• [单选题]下列不属于苯妥英钠不良反应的是
  • 正确答案 :A
  • 嗜睡

  • 解析:除对胃肠道有刺激作用外,苯妥英钠的其他不良反应都与血药浓度大致平行,轻症反应包括眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤等。血药浓度大于40μg/ml可致精神错乱;50μg/ml以上出现严重昏睡以致昏迷。久用尚可致牙龈增生,粒细胞减少等,妊娠早期用药,偶致畸胎。无嗜睡症状。

  • [多选题]应用氯苯那敏治疗荨麻疹的注意事项有
  • 正确答案 :ABC
  • 从事驾车、高空作业、精密仪器操作者应慎用

    对闭角型青光眼患者可引起眼压增高,应慎用

    对良性前列腺增生患者可引起尿潴留,应慎用

  • 解析:本题考查荨麻疹用药的注意事项。氯苯那敏可透过血脑屏障,对中枢神经系统组胺受体产生抑制作用,引起镇静、困倦、嗜睡反应,故驾车、高空作业、精密机械操作者,在工作前不得服用或服用后应休息6小时以上;具有抗胆碱作用,表现为口干、闭角型青光眼者眼压增高、前列腺增生的老年男性尿潴留。此知识点在2012年考试中出现过。

  • [单选题]化合物以离子形式存在的是
  • 正确答案 :A
  • 花色苷元


  • [单选题]根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是
  • 正确答案 :B
  • 县级以上工商行政管理部门

  • 解析:本题考查的是药品广告审查办法。 第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。 县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。

  • [单选题]双胍类药物治疗糖尿病的机制是
  • 正确答案 :B
  • 促进组织摄取葡萄糖等


  • [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
  • 正确答案 :C
  • 药检室负责人

  • 解析:本题考查医疗机构制剂许可证应载明的项目内容。 《医疗机构制剂注册管理办法》第十六条:《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

  • [单选题]水肿伴痛风的患者禁用的药物是
  • 正确答案 :E
  • 氢氯噻嗪


  • [多选题]可用于治疗青光眼的药物有
  • 正确答案 :AB
  • 毛果芸香碱

    毒扁豆碱

  • 解析:解析:本题考查作用于胆碱受体药物的临床应用。毛果芸香碱直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体,虹膜向中心拉紧,根部变薄,前房角间隙变大,房水易进入静脉,眼内压降低;毒扁豆碱是易逆性胆碱酯酶抑制药,能抑制胆碱酯酶,导致内源性ACh大量堆积而间接兴奋M受体,使眼内压降低;阿托品使是M受体阻断剂,阻断瞳孔括约肌上的M受体,括约肌松弛,虹膜退向周边,妨碍房水回流,眼内压升高;哌仑西平是胃酸分泌抑制药,用于消化道溃疡;琥珀胆碱是除极化型肌松药,临床用于气管内插管、气管镜、食管镜等短时操作。故答案选AB。

  • [单选题]比旋度是指
  • 正确答案 :A
  • 一定条件下,偏振光透过长10 cm,且含1 g/ml旋光物质的溶液时的旋光度


  • [单选题]关于肠内营养(EN),叙述错误的是
  • 正确答案 :C
  • 昏迷患者不能用EN支持


  • [多选题]合理用药适当性强调的原则有:
  • 正确答案 :ACE
  • 尊重客观事实

    立足国内医药科技和社会发展水平

    避免盲目追求高水平药品治疗


  • [多选题]《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是
  • 正确答案 :ACD
  • 当事人主动消除或者减轻违法行为危害后果的

    受他人胁迫有违法行为的

    已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的


  • [单选题]水合氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.2g水合氯醛,栓模容量为1.0g可可豆脂,水合氯醛的DV值为1.5,配1000个栓剂需基质多少克
  • 正确答案 :D
  • 867g

  • 解析:本题考查栓剂的置换价、栓剂基质用量的计算。x=(G-W/f)×n=(1.0-0.2/1.5)×1000=867g

  • [多选题]下面关于药用炭用法的叙述,正确的是
  • 正确答案 :ABDE
  • 药用炭的用量应根据原辅料的质量而定

    一般为药液总量的0.1%~0.5%

    应选用优质针用药用炭

    使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性


  • [单选题]内伤咳嗽治宜( )
  • 正确答案 :C
  • 扶正补虚,祛邪止咳


  • [单选题]药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应
  • 正确答案 :E
  • 撤销该药品的批准证明文件


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