[单选题]不是抗结核病药应用原则的是
正确答案 :C
隔日疗法
解析:抗结核病药物应用的原则是早期、联合、足量、规律、全程用药。
[多选题]关于药品分类管理的说法,正确的有
正确答案 :ABC
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药
根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类
非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
解析:本题考查处方药与非处方药分类管理办法。
《处方药与非处方药分类管理办法》第二条:根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。第八条:根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。第四条:国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。第三条:国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。
[单选题]最常用作降压药的利尿药是
正确答案 :A
氢氯噻嗪
解析:氢氯噻嗪是常用作降压药的利尿药,故选A
[单选题]氟康唑的临床用途为
正确答案 :C
抗真菌药物
[单选题]华法林抗凝作用的机制是
正确答案 :E
抑制维生素K环氧还原酶,影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性
解析:华法林是一种双香豆素衍生物,通过干扰维生素K与2、3环氧化维生素K之间的转化循环而产生抗凝效应。维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ的辅因子,能促使维生素K依赖性蛋白的氨基末端谷氨酸羧基化转变成γ-羧基谷氨酸,这些蛋白(包括凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)需要通过维生素K参与其γ-羧基化而具有生物活性。华法林通过抑制维生素K转化环路,诱导肝源性部分脱羧基蛋白的产生,从而降低凝血活性。
[多选题]下列哪几种是哺乳期妇女完全避免使用的药物
正确答案 :BD
卡那霉素
异烟肼
解析:抗微生物药在妊娠期应用时的危险分级中属于C级(动物研究显示毒性,人体研究资料不充分)的有氯霉素、万古霉素、氟康唑、氟喹诺酮类、利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺嘧啶等;属于D级(已经证实对人类有危险性)的是氨基糖苷类和四环素类。
[单选题]磺胺类药物过敏患者用促尿酸排泄药物时,应慎用
正确答案 :B
丙磺舒
解析:如果既往有磺胺类药物过敏史,下列药物为禁用或慎用药物:①抗生素:如磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑等。②磺酰脲类降糖药:如格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列齐特、格列美脲等。③利尿剂:如氢氯噻嗪(双克)、呋塞米(速尿)、吲达帕胺、布美他尼。④解热镇痛抗炎药:塞来昔布、尼美舒利。⑤治疗青光眼的药物:如乙酰唑胺、布林佐胺、醋甲唑胺(均属碳酸酐酶抑制剂。⑥其它:如柳氮磺吡啶、丙磺舒等含磺酰氨基药物。故选B
[单选题]医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意
正确答案 :C
注意安全,另设仓库,单独存放
解析:《医疗机构药事管理暂行规定》第一十四条:化学药品、中成药和中药饮片应分别储存,分类定位,整齐存放,易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库,单独存放,并采取必要的安全措施。
[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权
正确答案 :BC
自主在药品零售企业选购非处方药
自主在商业企业选购乙类非处方药
解析:本题考查处方药、非处方药的经营使用。
消费者有权自主选购非处方药,并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。故选BC。考生应该清楚三点:处方药不能自主选购,药品批发企业不能零售药品、商业企业只能零售乙类非处方药。
[单选题]大多数药物在体内通过细胞膜的方式是
正确答案 :B
简单扩散
解析:大多数药物通过简单扩散透过毛细血管壁,小分子的水溶性药物分子可以从毛细血管的膜孔中透出(即微孔途径),脂溶性药物还可扩散通过血管的内皮细胞(即类脂途径)。
[单选题]《医疗机构药事管理暂行规定》(2002年)指出,药事管理委员会(组)的日常工作由谁负责
正确答案 :D
-药学部门
解析:《医疗机构药事管理暂行规定》第七条:药事管理委员会(组)由5~7人组成。其中设主任委员1名,副主任委员1名。机构主管负责人任主任委员,药学部门负责人任副主任委员。药事管理委员会(组)的日常工作由药学部门负责。
[单选题]为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓,剂中,宜加入少量非离子型表面活性剂,其HLB值应在
正确答案 :A
11以上
解析:本题考查的是栓剂的相关知识。为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂中,宜加入少量非离子型表面活性剂,其HLB值应在11以上,这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。
[单选题]可增加利福平肝毒性的药物是
正确答案 :B
酮康唑
解析:抗结核药所致肝损害的发生与用药剂量密切相关,如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、氨硫脲、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺有明显量效关系。这些药物的肝细胞毒性主要为药物本身或其代谢产物毒性作用的直接损害和间接损伤。利福平属大分子药物,主要经胆汁排泄,其胆汁中浓度可为血浆的2000倍,它主要干扰胆红素和葡萄糖醛酸结合和排泄,而致血非结合型胆红素增高、黄疸和排泄色素功能受损。酮康唑的肝毒性可引起血清氨基转移酶(AST、ALT)升高,属可逆性。偶有发生严重肝毒性者,主要为肝细胞型,其发生率约为0.01%,临床表现为黄疸、尿色深、粪色白、异常乏力等。
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