正确答案:

预激综合征

C

题目：如上述快速心电图检查示：①P-R间期0．12 s；②QRS波起始部均可见模糊迟钝的γ波，时限增宽为0．12 s。诊断为

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]中度新生儿缺氧缺血性脑病的临床表现正确的是

出现惊厥，肌阵挛

解析：中度新生儿缺氧缺血性脑病的临床表现以早期抑制为主，肌张力、反射减弱，瞳孔缩小，并通常有惊厥或肌阵挛。

[单选题]女孩，7岁，因低热，嗜睡1个月，间断抽搐1天入院。1年前曾因高热、嗜睡、昏迷2天，诊断病毒性脑炎住院治疗20天痊愈。体检：神志清楚，嗜睡。强迫头位，头向左侧。左上睑下垂，右眼内斜，外展受限，有水平眼震，余颅神经正常。四肢肌力可，腱反射亢进，踝阵挛阳性，脑脊液细胞数36，生化正常。OB抗体阳性。头颅MRI示丘脑、基底节、小脑、脑干多发性病灶，部分呈现结节状等T1，长T2异常信号。该患儿最可能的诊断是

多发性硬化

解析：多发性硬化是以病灶播散多发，病程中常有缓解与复发为特点的一种中枢神经系统自身免疫性疾病。弥漫性硬化，又称Schilder病。主要表现为智力倒退，痉挛型瘫痪和假性球麻痹，头颅MRI示脑白质区有大的，边界清楚，非对称的脱髓鞘病灶。多数遗传代谢病伴有神经系统异常，在新生儿期发病者可表现为急性脑病，造成痴呆、脑瘫，甚至昏迷、死亡等严重并发症。遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。患儿没有代谢异常表现及家族史，可以排除。

[单选题](45～48题共用题干)

病因不明

解析：E。川崎病病因不明，流行病学资料提示立克次体、短棒菌苗、葡萄球菌、链球菌、反转录病毒、支原体感染为其病因，但均未能证实。

[单选题]入院后给予抗感染治疗，但发现皮肤瘀点、瘀斑进行性增多，应立即采取的治疗措施是

肝素抗凝

解析：D。皮肤瘀点、瘀斑进行性增多，应及早应用肝素治疗，防治DIC。

[多选题]基础代谢率增高的表现有

食欲亢进，易饥饿

大便次数增多

心率增快

脉压增大

[单选题]关于新生儿坏死性小肠结肠炎，错误的是

高渗乳汁喂养可降低发病率

解析：高渗乳汁喂养可造成肠黏膜的损伤而致病。

[单选题]特发性肺含铁血黄素沉着症可分为以下几种亚型，但除外下列哪项

伴麦胶蛋白过敏

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