正确答案:

有效期至2015.09 有效期至2015年09月

BD

题目：若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数字表示：(1)有效期至××××年××月，有效期至××××，××.；(2)有效期至××××年××月××日，有效期至××××/××/××。故B、D正确，A、C错误。

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[多选题]软胶囊水溶性基质有

聚乙二醇

甲基纤维素

解析：本题考软膏剂的水溶性基质。主要包括如下；（1）甘油明胶（2）纤维素衍生物类：常用甲基纤维素（MC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等。（3）聚乙二醇（PEC）类

[单选题]切勿直接静脉注射的是

氯化钾

解析：细胞外液中的K+含量过高能导致心脏扩张无力甚至死亡。氯化钾为高浓度电解质，10%氯化钾注射液l0ml内含氯化钾lg，推注后血K+浓度立即上升，可损害心肌，减慢心率，阻止心脏从心房到心室的搏动。其原因是细胞外的高浓度K+减少了心肌纤维的静息膜电位，导致动作电位降低，心脏收缩无力。如果细胞外的K+浓度太高，静息膜电位就会被消除，心肌细胞就不能产生搏动，从而心脏停止跳动。因此本品不能直接静脉推注，宜缓慢静脉滴注，浓度宜控制在0.34%以下。一般将其稀释成0.34%的浓度静脉滴注（即10%的氯化钾10ml加人0.9%氯化钠注射液或5%~10%的葡萄糖注射液300ml中），滴速不宜过快，成人不超过60滴/min。

[单选题]已知1%(g／Ⅱd)盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，计算将其1％(g/ml)溶液注射液1000ml调整为等渗溶液所需添加氯化钠的量。已知1%(g／ml)氯化钠溶液的冰点降低值为0.578℃

6.9g

解析：本题考查等渗浓度的计算。本题的依据是等渗溶液的冰点降低值都是0.52℃、1％(g/ml)氯化钠溶液的冰点降低值为0.578℃。本题的"难点"在于必须另外添加氯化钠，而且调整溶液的体积不是100ml。首先计算调整100ml溶液添加氯化钠，即：(0.52-0.12)÷0.578=0.692g1％(g／ml)盐酸普鲁卡因溶液100ml添加氯化钠：0.692×10=6.92g

[多选题]若某药品有效期是2016年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是

有效期至2016.02.01

有效期至2016/02/01

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示。

[单选题]患者，女，69岁，血压180/110mmHg，伴有心力衰竭，该患者的降压目标为

<130/80mmHg

解析：本题考查降血压的目标值。合并心肌梗死和心力衰竭的高血压患者，其降压目标值为<130/80mmHg。故本题选C答案。

[单选题]皮肤毒性和腹泻为最常见不良反应的是

吉非替尼

解析：吉非替尼和厄洛替尼所致不良反应中以皮肤毒性和腹泻最常见，皮肤不良反应包括皮疹、皮肤干燥和指甲异常。

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