正确答案:

由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度 严防与其他药品混杂 每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

ABCD

题目:关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

解析:药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]属于医疗器械导致的严重伤害的有
  • 危及生命

    导致机体功能的永久性伤害

    导致机体结构的永久性损伤

  • 解析:医疗器械导致的严重伤害包括:①危及生命;②导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤;③必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。故选A、B、C。

  • [单选题]较易发生氧化降解的药物是
  • 肾上腺素

  • 解析:较易发生氧化降解的药物是肾上腺素。

  • [多选题]避孕药使用的禁忌证包括
  • 哺乳期

    胃溃疡

    冠心病

    精神病

    糖尿病

  • 解析:避孕药的禁忌证:①哺乳期不宜使用复方口服避孕药,因雌激素可抑制乳汁分泌。年龄>35岁的吸烟女性服用避孕药可增加心血管疾病发病率,不宜长期服用。②严重心血管疾病、血栓性疾病不宜应用,如高血压病、冠心病、静脉栓塞等。雌激素有促凝血功能,增加心肌梗死及静脉栓塞发生率。③急、慢性肝炎,肾炎,精神病,严重偏头痛,糖尿病,甲状腺功能亢进症。④恶性肿瘤、癌前病变。

  • [单选题]未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期,情节严重的,处罚部门是
  • 信息产业主管部门

  • 解析:未取得互联网药品交易服务机构资格证书,擅自从事互联网药品交易服务,或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期的,(食品)药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;情节严重的,移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚。国家药品监督管理部门负责对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省级药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批;对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批。

  • [单选题]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
  • 说明书

  • 解析:上市销售药品的最小包装中应附有药品说明书;

  • [多选题]下列哪些是吗啡受体活性部位的结合点
  • 一个负离子部位

    一个适合芳环的平坦区

    一个与烃基链相适应的凹槽部位

  • 解析:根据吗啡及合成镇痛药的共同药效构象提出了吗啡受体活性部位模型,按照这个模型,主要结合点为:①一个负离子部位;②一个适合芳环的平坦区;③一个与烃基链相适应的凹槽部位。

  • [多选题]处方调配工作规范的要求有
  • 能识别合适的包装和贮存要求

    能按照处方的记载正确准备药品

    能准备和粘贴用法用量签及特别提示

    能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物

  • 解析:处方调配的内容包括:(1)能按照处方的记载正确准备药品(2)能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物(3)能合适的包装和贮存要求(4)单剂量调配(5)用法用量及特别提示标签的准备合粘贴(6)核查与发药

  • [单选题]可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有
  • 国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种

  • 解析:ACD为不得纳入国家基本药物目录的情形。

  • [单选题]一类精神药品片剂的处方限量是不得超过
  • 3日常用量

  • 解析:根据《处方管理办法》规定:(1)处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。(2)为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。(3)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。(4)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。(5)对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。故选C。

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