正确答案:

光线

C

题目：影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

解析：此题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择C。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列不属于糖皮质激素的药理作用的是( )

抗菌作用

解析：糖皮质激素没有抗菌作用，其药理作用有：①抗炎作用；②免疫抑制作用；③抗休克；④抗毒作用；⑤提高中枢神经系统的兴奋性；⑥对血液成分的影响，如刺激骨髓造血功能，减少淋巴细胞、嗜酸性粒细胞数目。

[单选题]尿隐血检查阳性的病人中，最可能导致尿血红蛋白阳性的药物是

阿司匹林

解析：尿隐血(尿潜血)试纸阳性反映的是血红蛋白和肌红蛋白。尿液中含有较多的红细胞，称为血尿。正常人尿液中无红细胞，或偶有微量红细胞（每高倍镜视野0～2个）。尿隐血引起的原因：尿潜血阳性同时有蛋白者，首先考虑肾脏疾病和出血性疾病，可进一步做肾功能检查;如尿蛋白阴性应到有关专科查明出血部位和性质。一般认为，下尿道出血因红细胞未被破坏，潜血可不明显。长期服用阿司匹林的最大副作用包括胃出血和脑部出血，而年纪越大，内出血的可能性就越大。

[单选题]属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是

配制地址变更

解析：配制地址变更属于医疗机构制剂许可事项变更的项目。故选D。

[单选题]伊立替康的监护要点不包括

脱发

解析：1．胃肠道：迟发性腹泻：腹泻（用药24小时后发生）是本品的剂量限制性毒性反应，在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中20%发生严重腹泻。出现第一次稀便的中位时间为滴注本品后第5天。有个别病例出现假膜性结肠炎，其中1例已被细菌学证实（难辨梭状芽胞杆菌）。恶心与呕吐：使用止吐药后10%患者仍发生严重恶心及呕吐。其他胃肠反应：腹泻及/或呕吐伴随脱水症状已有报导。少于10%的患者发生与本品治疗有关的便秘。少见发生肠梗阻报道。其他轻微反应如：厌食、腹痛及黏膜炎。中性粒细胞减少是剂量限制性毒性。78.7%的患者均出现过中性粒细胞减少症，严重者〔中性粒细胞计数<500/mm3)占22.6%。9%的患者出现短暂严重的急性胆碱能综合征。早期的反应如呼吸困难、肌肉收缩、痉挛及感觉异常等均有报道。少于10%的患者出现严重乏力，其与使用本品的确切关系尚未阐明。常见脱发，为可逆的。12%的患者在无感染或严重中性粒细胞减少症的情况下出现发热。轻度皮肤反应，变态反应及注射部位的反应尽管不常见，但也有报道。

[多选题]食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有

GMP认证

GSP认证

核发药品生产许可证

核发药品经营许可证

解析：食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有：GMP认证、GSP认证、核发药品生产许可证、核发药品经营许可证、执业药师注册等。故选ABCD。

[多选题]可引起锥体外系反应的药物有

氯丙嗪

甲基多巴

左旋多巴

解析：药物引起的锥体外系反应：氯丙嗪及其衍生物的锥体外系反应发生率高。此外利血平、氟哌啶醇、五氟利多、甲基多巴、左旋多巴、碳酸锂、甲氧氯普胺和吡罗昔康等也可致锥体外系反应。

[多选题]有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装

药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当拒绝销售，经处方医师重新签名确认后方可销售

解析：(1)药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，故A、B正确。(2)除处方药按处方剂量销售外，含麻黄碱类复方制剂一次销售不得超过2个最小包装，故C错误。(3)药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告，故D错误。

[单选题]属于抗过敏非处方药的是

异丙嗪

解析：抗过敏非处方药有异丙嗉、氯苯那敏、苯海拉明、赛庚啶、薄荷酚洗剂等。

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