正确答案:

只监管基本药物的招标工作

D

题目:有关基本药物采购管理的说法,错误的是

解析:基本药物采购坚持以省(区、市)为单位的网上药品集中采购方向,实行一个平台、上下联动、公开透明、分类采购,采取招生产企业、招采合一、量价挂钩、双信封制、全程监控等措施,加强药品采购全过程综合监管,切实保障药品质量和供应。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列属于行政诉讼受案范围的是
  • 对申请行政机关履行保护人身权、财产权等合法权益的法定职责,行政机关拒绝履行或者不予答复提起的诉讼

  • 解析:行政诉讼的不受理范围:①国防、外交等国家行为;②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定;④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为;⑤公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为;⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为;⑦不具有强制力的行政指导行为;⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为;⑨对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。

  • [多选题]肝功能不全患者慎用的"长期用药可蓄积性中毒"的药物有
  • 可待因

    依那普利

    环磷酰胺

    普萘洛尔

    阿司匹林

  • 解析:可待因长期应用亦可产生耐受性、成瘾性。妊娠期应用本品可透过胎盘使胎儿成瘾,引起新生儿戒断症状,如腹泻、呕吐、打哈欠、过度啼哭等。分娩期应用可致新生儿呼吸抑制。长期服用会中毒。用依那普利后可能使冠状动脉灌注减少。可能致畸,授乳妇慎用。对本品过敏及双侧肾动脉狭窄者忌用;孕妇、哺乳期妇女及儿童及肝、肾功能严重减退者慎用。环磷酰胺可剂量依赖性的引起肝损伤,这可能是由于环磷酰胺的主要代谢物丙烯醛(acrolein)的肝脏毒性作用,引起肝细胞坏死,肝小叶中心充血,并伴随氨基转移酶升高。用普萘洛尔有过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。阿司匹林引起肝损伤通常发生于大剂量应用时。这种损害不是急性的作用,其特点是发生在治疗后的几个月,通常无症状,有些患者出现腹部的右上方不适和触痛。血清肝细胞酶的水平升高,但明显的黄疸并不常见。这种损害在停用阿司匹林后是可逆的,停药后血清转氨酶多在1个月内恢复正常,全身型类风湿病儿童较其他两型风湿病易出现肝损害。

  • [多选题]药品标准的类别主要有
  • 法定标准

    企业标准

    研究用标准

  • 解析:药品标准的类别主要有法定、企业、研究用标准。

  • [多选题]氨基酸的主要作用包括
  • 参与酶的组成

    合成蛋白质

    氮平衡

    转变为糖或脂肪

    参与激素的组成

  • 解析:氨基酸在医药上主要用来制备复方氨基酸输液,也用作治疗药物和用于合成多肽药物。用作药物的氨基酸有一百几十种,其中包括构成蛋白质的氨基酸有20种和构成非蛋白质的氨基酸有100多种。由多种氨基酸组成的复方制剂在现代静脉营养输液以及“要素饮食”疗法中占有非常重要的地位,对维持危重病人的营养,抢救患者生命起积极作用,成为现代医疗中不可少的医药品种之一

  • [多选题]药师对处方用药适宜性审核的内容包括
  • 剂量、用法的正确性

    是否有重复给药现象

    处方用药与临床诊断的相符性

  • 解析:药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。故选B、C、D。建议考生运用口诀"皮试结果药诊相符剂途合理,配伍禁忌重复给药剂量用法"准确记忆。

  • [单选题]哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过
  • 15日常用量

  • 解析:《处方管理办法》第二十三条:哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。

  • [单选题]假膜性肠炎或食物中毒应首选的微生态制剂是( )
  • 酪酸菌

  • 解析:对假膜性肠炎或食物中毒可首选酪酸菌,其耐酸且抗腐败性强。

  • [单选题]与华法林同时使用,可能增加INR值的药物为
  • 塞来昔布

  • 解析:华法林与非甾体抗炎药(如阿司匹林,塞来昔布等)合用时,能干扰血小板功能,使得抗凝作用加强。

  • [单选题]大规模研究试验显示,近年上市的环加氧酶-2抑制剂中,因可导致心血管不良反应风险而退市的是
  • 罗非昔布

  • 解析:据美国FDA统计,近40年有121种药品撤市,其中33%发生在上市后的2年内,50%发生于上市后的5年内;半数以上的严重不良反应发生于上市后;10%的药品增加了黑框警告。如发生在2001年的"拜斯亭(西立伐他汀)"撤市事件,2003年的万络(罗非昔布)事件也是由于上市后风险评估发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍,导致全球撤市。

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