正确答案:

1年

A

题目：《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

解析：《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下述药物中，不能用于促进铁剂吸收的是

维生素E

解析：维生素E能促进生殖。它能促进性激素分泌，使男子精子活力和数量增加；使女子雌性激素浓度增高，提高生育能力，预防流产。维生素E缺乏时会出现睾丸萎缩和上皮细胞变性，孕育异常。在临床上常用维生素E治疗先兆流产和习惯性流产。另外对防治男性不育症也有一定帮助。

[多选题]有下列哪些情形之一的，《药品经营许可证》由原发证机关注销

有效期届满未换证的

药品经营企业终止经营药品或者关闭的

《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的

不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

解析：本题考查《药品经营许可证》注销内容。有下列情形之一的，《药品经营许可证》由原发证机关注销：①《药品经营许可证》有效期届满未换证的；②药品经营企业终止经营药品或者关闭的；③《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的；④不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的；⑤法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。

本文链接：https://www.233go.com/key/wr2w9j.html