正确答案:

《进口药品注册证》

D

题目：进口比利时生产的降压药应取得

解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》，进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》，故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

省级药品监督管理部门批准

解析：全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。

[多选题]以下所列的抗感冒药中，属于处方药的是

扎那米韦

金刚乙胺

奥司他韦

解析：抗感冒药的处方药主要有金刚烷胺和金刚乙胺，以及病毒神经氨酸酶抑制剂扎那米韦和奥司他韦。

[单选题]药品标签或者说明书上非必须注明的项目是

商品名称

解析：药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。药品说明书和标签是介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识，告知正确贮存、保管和运输药品的重要媒介，起着信息准确传递的作用。故选A。

[单选题]口服能引起代谢性碱中毒的抗酸药物是

碳酸氢钠

解析：本题考查抗酸药的不良反应。氢氧化镁在肠道难吸收，产生的氧化镁可引起腹泻，对肾功能不全者可引起血镁含量过高。铝、钙剂可致便秘，氢氧化铝在肠道作用后产生的氧化铝有收敛、止血作用，复方碳酸钙可引起高钙血症。碳酸氢钠可用于中和胃酸，也可用于代谢性酸中毒，大量应用碳酸氢钠可引起代谢性碱中毒。故答案选E。

[多选题]根据GAP，药材质量要求的八字方针包括

真实

优质

可控

稳定

解析：GAP核心是药材质量要求的八字方针，真实（具有地道性，种质鉴定清楚），优质（有效成分或活性成分要达到药用标准），可控（生产过程环境因素的可控制性），稳定（有效成分达到药典要求，且含量波动在一定范围内）。

[单选题]有关药品包装材料叙述错误的是

输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

解析：Ⅲ类管理的药包材产品：（1）抗生素瓶铝（合金铝）盖；（2）输液瓶铝（合金铝）、铝塑组合盖；（3）口服液瓶铝（合金铝）、铝塑组合盖

[多选题]按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有

对疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解

对损伤或者残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿

对生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持

解析：(1)医疗器械的目的包括：①疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；②损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；③生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；④生命的支持或者维持；⑤妊娠控制；⑥通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。故A正确、B正确、C正确。(2)医疗器械效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。故D错误。

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