正确答案:

药物分散在液体分散介质中的液态制剂，可供内服或外用

D

题目：液体制剂是指

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]阳虚到一定程度时，因阳气不足，无力化生阴液，进一步出现阴液亏虚的现象，称为（ ）

阳损及阴

[多选题]粒子径的测定方法有

显微镜法

库尔特记数法

沉降法

筛分法

解析：常用的粒子径的测定方法：光学显微镜适用于0.5μm左右粒子径；库尔特计数法适用于1～600μm粒子径；电子显微镜适用于0.001μm左右粒子径；气体透过法适用于1～100μm粒子径；筛分法适用于40μm左右粒子径；氮气吸附法适用于0.03～1μm粒子径；沉降法适用于0.5～200μm左右粒子径。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

由药品批发企业将药品这送至医院

解析：本题考查医疗机构购进第一类精神药品的规定。 《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十八条：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

[多选题]关于中药饮片的说法，正确的有

生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书

批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》

解析：本题考查中药饮片管理规定。《关于加强中药饮片监督管理的通知》：1．加强中药饮片生产经营行为监管：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。批发零售中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品分包装或改换包装标签等行为。2．加强医疗机构中药饮片监管：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。

[单选题]脏腑原气经过和留止的部位是（ ）

原穴

[单选题]下列药物中属于血管紧张素转化酶抑制药的是

依那普利

解析：可乐定属于中枢性降压药，氯沙坦属于血管紧张素受体拮抗剂，尼非地平属于钙通道阻滞剂，氢氯噻嗪属于利尿药。

[多选题]药品标签需要特别注意标示

药品通用名或商品名、剂型、剂量和数量

用法用量

患者姓名

贮存方法和有效期

调剂药房的名称、地址和电话

解析：本题考查药品标签。特别注意标识以下几点：①药品通用名或商品名、剂型、剂量和数量；②用法用量；③患者姓名；④调剂日期；⑤贮存方法和有效期；⑥有关服用注意事项（如餐前、餐后、睡前、冷藏、驾车司机不宜服用、需振荡混合后服用等）；⑦调剂药房的名称、地址和电话。

[单选题]患者肾移植术后1个月，常规口服环孢素A＋霉酚酸酯＋泼尼松三联抗排异治疗。不会影响环孢素的血药浓度的抗菌药物是

万古霉素

解析：影响环孢素的血药浓度的抗菌药物有阿奇霉素、伊曲康唑、利福平、多西环素等

本文链接：https://www.233go.com/key/wrknlv.html