正确答案:

首次经营药品审批表

E

题目:购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写

解析:首营品种审批的审批办法:   企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外,必要时应实地考察。经审核批准后,方可从首营企业进货。   企业进货对首营品种应填写“首次经营药品审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核标准。对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核,包括核实药品的批准文号和取得质量标准,审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容,审核合格后方可经营。   首营企业:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]除了哪项外均为燥证的临床表现
  • 吐血


  • [单选题]下列哪个不能单独作为栓剂的基质
  • 明胶

  • 解析:栓剂的水溶性基质有甘油明胶,系用明胶、甘油与水制成,有弹性,不易折断,但塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中,延长药物的疗效。其溶出速率可随水、明胶、甘油三者的比例改变而改变,甘油与水的含量越高,越易溶解。甘油能防止栓剂干燥,通常用水:明胶:甘油=10:20:70的配比。明胶不能单独作为栓剂的基质。故此题应选B。

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  • 百部

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  • [单选题]药材调剂工作的主要环节是
  • 调配

  • 解析:复核是药材调剂的把关环节,调配人员完成处方调配后,复核人员需要对调配处方的药味逐一核查,以保证工作质量。调配是药材调剂的主要环节,调剂人员根据医师处方逐一调配,直接影响医疗效果。

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  • 解析:甘草又名甜草、乌拉尔甘草、甜根子。豆科、甘草属多年生草本,根与根状茎粗壮,是一种补益中草药。归经心,脾,肺,胃,益气补中;缓急止痛;润肺止咳;泻火解毒;调和诸药。主倦怠食少;肌瘦面黄;心悸气短;腹痛便溏;四肢挛急疼痛;脏躁;咳嗽气喘;咽喉肿痛;痈疮肿痛;小儿胎毒;及药物、食物中毒。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。

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  • 利于提高药材的产量

  • 解析:中药产地加工的目的:1、促使鲜药材干燥。2、符合医疗应用要求和商品规格。3、以保证药材质量,便于包装、贮藏、运输。4、要求:达到形体完整,含水分适度、色泽好、香气散失少、不变味、有效物质损失少。故此题应选D。

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