• [单选题]十二经脉循行于腹部,自内向外的顺序( )
  • 正确答案 :C
  • 足少阴经、足阳明经、足太阴经、足厥阴经


  • [多选题]关于抗疟药,叙述正确的是
  • 正确答案 :ABCE
  • 青蒿素用于治疗间日疟、恶性疟

    奎宁主要用于脑型疟疾的救治,不良反应有金鸡纳反应

    伯氨喹是根治间日疟和控制疟疾传播的最有效药物

    氯喹可用于症状抑制性预防


  • [单选题]具温肾纳气作用的药物是( )
  • 正确答案 :A
  • 沉香


  • [多选题]下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程
  • 正确答案 :AD
  • 乙醇

    苯妥英钠

  • 解析:非线性消除(零级动力学消除)是指血药浓度按恒定消除速度(单位时间消除的药量)进行消除,与血药浓度无关,也称为定量消除。多数情况下,是体内药量过大,超过机体最大消除能力所致。按零级消除动力学消除的药物血浆半衰期随血药浓度下降丽缩短,不是固定数值。许多酶催化过程,如代谢,肾、眼排泄,胃肠道主动吸收均为饱和过程。一些特定药物血药浓度超过一定浓度其消除机制变成饱和状态,药物定量消除,称饱和动力学,如乙醇、水杨酸、苯妥英钠、茶碱、苯海拉明、保泰松等。

  • [多选题]以下药物中不宜制成胶囊剂的是
  • 正确答案 :ABDE
  • 硫酸锌

    乳剂

    药物的稀乙醇溶液

    甲醛

  • 解析:由于明胶是胶囊剂的最主要囊材,所以,若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液(如题中乳剂、药物的稀乙醇溶液),会使囊壁溶化;若填充风化性药物(如题中硫酸锌的晶体易风化),可使囊壁软化;若填充吸湿性很强的药物,可使囊壁脆裂,甲醛可使明胶变性固化而影响囊壁稳定,因此,具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂,当然,采取相应措施改善后,也可能制成胶囊剂。由于胶囊壳溶化后,局部药量很大,因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

  • [多选题]有关麻黄碱管理说法正确的是
  • 正确答案 :ACDE
  • 购销麻黄碱实行购用证明和核查制度

    由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明

    医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进

    麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易


  • [多选题]药物杂质限量检查所要求的指标
  • 正确答案 :CDE
  • 选择性

    检测限

    耐用性


  • [多选题]塞替派为常用抗肿瘤药物,以下有关其作用特点的说法正确的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 本品为烷化剂,抑瘤作用明显

    抗瘤谱较广

    与脱氧核糖核酸发生交叉连接,抑制脱氧核糖核酸合成,从而产生细胞毒作用

    对乳腺癌、卵巢癌疗效较好

    主要毒性为骨髓抑制,有时可致再生障碍性贫血


  • [多选题]成品输液核对内容包括
  • 正确答案 :ABCD
  • 检查输液袋(瓶)有无裂纹,输液应无沉淀、变色、异物等

    进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏,尤其是加药处

    按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符

    核对与检查非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否正确


  • [多选题]关于循证药物信息(EBD),叙述正确的是
  • 正确答案 :BCD
  • 用计算机实现高效、准确的数理统计得到的药物信息

    多中心、大样本、随机、双盲、对照试验得到的药物信息

    对药物疗效作出客观评估,且有充足证据的药物信息


  • [多选题]规范医院制剂质量管理应做到
  • 正确答案 :ABCDE
  • 改进硬件技术,改善医院制剂生产和管理条件

    加强软件建设,规范医院制剂质量管理

    完善生产过程,确保医院制剂质量

    加强人员培训,提高人员素质

    深化药物研究,完善医院制剂质量标准


  • [单选题]患者咳嗽咽痒,痰中带血,血色鲜红,咽干鼻燥,舌质红,苔薄黄,脉浮数。辨证为( )
  • 正确答案 :A
  • 燥热犯肺


  • [多选题]《中华人民共和国广告法》规定,药品和医疗器械广告不能出现的内容有
  • 正确答案 :ABCE
  • 说明治愈率或者有效率

    利用医师、患者的形象做证明

    与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较

    利用医药科研机构、医疗机构名义作证明


  • [单选题]过度愤怒对气机的影响是( )
  • 正确答案 :C
  • 气上


  • [单选题]寒凝心脉型胸痹,宜选用( )
  • 正确答案 :E
  • 当归四逆汤


  • [多选题]胶囊剂的质量要求有
  • 正确答案 :ABCE
  • 外观

    水分

    装量差异

    崩解度与溶出度

  • 解析:胶囊剂外观应整洁,不得有黏结、变形或破裂现象,并应无异臭。内容物应干燥、松散、混合均匀;装量差异小;水分含量、崩解时限应符合规定;卫生学检查必须符合要求;药物的定性鉴别与含量测定应符合具体胶囊剂各自的要求。

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