正确答案:

某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

C

题目： 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。

解析：根据材料可知，在2016年1月1日生产和进口的，在有效期内可以继续流通使用。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]属于阴离子型表面活性剂的是

硬脂酸三乙醇胺

解析：硬脂酸三乙醇胺皂为一价皂，有良好乳化能力，但具有一定刺激性，一般用外用制剂；土耳其红油即硫酸化蓖麻油，为无刺激性的去污剂和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤亦科作载体使挥发油或水不溶性杀菌剂溶于水中；月桂酸钠为硫酸化物的阴离子型表面活性剂，主要用作外用软膏的乳化剂。吐温主要是乳化与增溶作用。

[多选题]经组织调查和评价后，发现某药品疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有

生产企业不得继续生产该药品

药品批发企业不得继续销售该药品

医疗机构不得开具该药品的处方

当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品

解析：药品再评价结果的处理措施包括：①责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用，故A、B、C正确；②对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书；③已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；④已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理，故D正确。

[单选题]蛇毒血凝酶的给药方式不包括

灌肠

解析：蛇毒凝血酶可口服、局部应用、静脉注射、肌内注射，皮下注射及腹腔注射也有效。

[单选题]经皮给药制剂的控释膜是指

多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

解析：控释膜多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分。

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