正确答案:

注射剂

A

题目：不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是

解析：需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品，注射剂不包括在内。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]新生儿的胃排空时间为

6～8小时

解析：新生儿胃排空时间延长达6-8小时（6-8个月才接近成人水平）。故此题应选C。

[多选题]国际公认的高血压发病危险因素是

超重

高盐膳食

中度以上饮酒

[单选题]生产药品的原料、辅料应符合

药用要求

解析：生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。故选C。

[单选题]《药品生产许可证》有效期为

5年

解析：《药品管理法实施条例》规定：《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

本文链接：https://www.233go.com/key/y28onk.html