正确答案:

药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

E

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

解析：本题考查的是药品管理法。 第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列哪些表述了药物剂型的重要性

剂型可改变药物的作用性质

剂型能改变药物的作用速度

改变剂型可降低（或消除）药物的毒性作用和不良反应

剂型决定药物的治疗作用

剂型可影响疗效

解析：药物剂型的重要性包括：①不同剂型改变药物的作用性质；②不同剂型改变药物的作用速度；③不同剂型改变药物的毒副作用；④有些剂型可产生靶向作用；⑤有些剂型影响疗效。

[单选题]以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是

羟丙基甲基纤维素

解析：亲水性凝胶骨架片的材料有：甲基纤维素、羟甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚维酮、卡波姆、聚糖等。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，可在其医疗机构开具麻醉药品、第1类精神药品处方的医师是

经考核合格并被授权的执业医师

解析：经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品

[多选题]药学部门对易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品的管理有

制定药品采购工作程序，建立进货检查验收制度

定期对贮存药品进行抽检

专设仓库，单独存放，采取必要的安全措施

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

药检室负责人

解析：本题考查医疗机构制剂许可证应载明的项目内容。 《医疗机构制剂注册管理办法》第十六条：《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

国家基本药物目录中的药品

解析：本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第四十一条药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。

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