正确答案:

1年

A

题目： 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

解析：篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程

排泄

解析：本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄的定义。

[单选题]进行行政处罚立案调查时，行政执法人员不得少于

2人

解析：调查时，行政执法人员不得少于2人，并应出示证件。故选A。

[多选题]生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是

生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的

解析：是根据《药品管理法实施条例》生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的；③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的；④生产、销售假药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售假药，经处理后重犯的；⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故选ABCD。

[单选题]根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，错误的是

药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

解析：(1)药事管理与药物治疗委员会（组）负责制定本机构处方集和基本用药供应目录。故A正确。(2)二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。故B正确。(3)药事管理组织是促进临床合理用药、科学管理医疗机构药事工作、具有学术研究性质的内部咨询机构，既不是行政管理部门，也不属于常设机构。故C正确。(4)药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作。故D错误。

[单选题]在企业内部对药品质量具有裁决权

质量管理机构

解析：企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。

[单选题]下列疾病中，主要以血清淀粉酶(AMY)活性增高诊断的是( )。

急性胰腺炎

解析：本题考查要点是“血清淀粉酶检查结果的临床意义”。血清淀粉酶活性测定主要用于急性胰腺炎的诊断，急性胰腺炎发病后2～12小时，血清淀粉酶开始升高，12～72小时达到高峰，3～4日恢复正常。此外，尚可见于急性腮腺炎、胰腺脓肿、胰腺损伤、胰腺肿瘤引起的胰腺导管阻塞、肾功能不全、肺癌、卵巢癌、腮腺损伤、胆囊炎、消化性溃疡穿孔、肠梗阻、腹膜炎、急性阑尾炎、异位妊娠破裂、创伤性休克、大手术后、酮症酸中毒、肾移植后、肺炎、急性酒精中毒等。因此，本题的正确答案为E。

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