正确答案:

科学、规范、准确

B

题目：药品说明书和标签的文字表述应

解析：药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。故选B。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）

药物滥用

[多选题]处方的形式审核包括

审核资质

审核内容

解析：处方的形式审核：①审核资质：药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作。②审核内容：药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。其中包括处方类型(麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方)、处方开具时间、处方的报销方式(公费医疗专用、医疗保险专用、部分自费、自费等)、有效性、医师签字的规范性等。

[单选题]关于受体的性质，不正确的是

不能参与细胞的信号转导

解析：本题考查受体的性质。受体具备特异性识别配体或药物并与之结合的能力，药物与受体结合后，所形成的药物-受体的复合物可以产生生物效应；一般来说，受体都有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性等特点；与配体结合后，介导细胞信号转导。故本题答案应选C。

[多选题]能竞争自肾小管排泄，致青霉素血浆浓度增大、半衰期延长的药品是

保泰松

丙磺舒

阿司匹林

吲哚美辛

解析：保泰松、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药等加青霉素可减少青霉素自肾小管的排泄，使青霉素排泄减慢，血浆药物浓度增高，血浆半衰期延长。

[单选题]参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

CFDA食品药品审核查验中心

解析：参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。故选B。

[单选题]经营实行许可管理的是

第三类医疗器械

解析：第三类医疗器械经营实行许可管理。故选C。

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