正确答案:

执行标准

D

题目：药品内标签的内容不包括

解析：(1)药品的内标签标示的内容包括：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。(2)药品外标签标示的内容包括：药品通用名称、成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。(3)原料药标签标示的内容包括：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。(4)运输、储藏包装标签标示的内容包括：药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。故选D。建议考生比较记忆内标签、外标签、运输、储藏包装标签和原料药标签应标示的内容，尤其是各种标签特有的内容，并运用口诀"名企二期批号，各（格）式（适）用法用量，内外标签皆有；贮文号禁不良，注意成分性状，外标特有标示；名企二期二号，贮包数运注意，原储标签皆有，原料标特标准，运储标特规格"准确记忆。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]环丙沙星的母核结构是( )。

喹啉酮环

解析：本题考查要点是“环丙沙星的母核结构”。(1)环丙沙星的母核结构是：喹啉酮环(2)萘普生的母核结构是：萘环(3)氢化可的松的母核结构是：甾体(4)格列本脲的母核结构是：苯环(5)氨苄西林的母核结构是：β-内酰胺环因此，本题的正确答案为A。

[多选题]关于药物的临床试验叙述正确的是

须经国家药监局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期

新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验

Ⅲ期为治疗作用确证阶段

解析：临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药物监督管理部门的批准在具有临床药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规定》的规定。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。Ⅲ期为治疗作用确证阶段。故选ABCD。

[单选题]鼻窦炎的急性期应尽早采用足量的何种药物治疗

抗菌药

解析：抗炎药是指一类具有解热、镇痛，多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。常用的有阿司匹林、对乙酰氨基酚、保泰松和布洛芬等。除对乙酰氨基酚外，其他药物都有抗炎作用，可以说它们是直接针对炎症治疗的。抗菌药对细菌有抑制和杀灭作用，它包括抗生素和人工合成的抗菌药物，和抗炎药是不同的两类药物。

[单选题]属于长效糖皮质激素的药物是

地塞米松

解析：地塞米松又名氟美松、氟甲强的松龙、德沙美松，是长效糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。

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