正确答案: 熊胆 麝香
BC
题目:以下哪些药物属于国家二级保护野生药材物种
解析:国家重点保护的野生药材物种分为三级管理:①一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。包括2种中药材:羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。②二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。包括17种中药材:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。③三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种。包括22种中药材:川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。故选BC。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]单位违法提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的
对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员按相关规定处罚
解析:依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员,违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;情节严重的,处3年以上7年以下有期徒刑,并处罚金。单位犯前款罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依照前款的规定处罚。走私、贩卖、运输、制造毒品,无论数量多少,都应当追究刑事责任,予以刑事处罚。走私、贩卖、运输、制造毒品,有下列情形之一的,处十五年有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处没收财产:①走私、贩卖、运输、制造鸦片1000克以上、海洛因或者甲基苯丙胺50克以上或者其他毒品数量大的;②走私、贩卖、运输、制造毒品集团的首要分子;③武装掩护走私、贩卖、运输、制造毒品的;④以暴力抗拒检查、拘留、逮捕,情节严重的;⑤参与有组织的国际贩毒活动的。故选B。
[单选题]下列情形应按假药论处的是
被污染的
解析:假药的定义:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的;⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故B为按假药论处;A、C按劣药论处;D为假药。
[单选题]以下是白三稀类抑制剂,含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是
孟鲁司特
解析:本题考查的是白三烯抑制剂。临床上影响白三烯的药物主要是司特类、齐留通、色甘酸钠。
[单选题]药物与血浆蛋白结合后,药物
暂时失去药理活性
解析:药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
[多选题]生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照根据集中采购结果签订合同,应明确的内容有
品种、规格
数量、价格
付款时间
履约方式、违约责任
解析:采购机构代表基层医疗卫生机构与供货企业签订购销合同,明确品种、剂型、数量、价格、供货时间和地点、付款时间、履约方式、违约责任等,并负责合同的执行。故选ABCD。
[多选题]以下抗结核药物中,可作为"防止耐药"应用的药物是
氧氟沙星
莫西沙星
克拉霉素
解析:本题考查"防止耐药"应用的药物。临床用药表明,除异烟肼与利福平外,A、B、C可呈现"防止耐药"作用。备选答案D、E属于WHO划定的第5类(疗效不肯定)药物,未证明有"防止耐药"作用。
[单选题]药物综合信息专著《药物事实与比较》提供的药物信息包括
22000多种处方药和6000多种OTC药
解析:由此题可掌握的要点是药物综合信息资料。此题是记忆性考查,猜测法可辅助。已知《药物事实与比较》提供的药物信息非常丰富,先排除E;基于B、C两者中OTC药的数目,则排除A、D;最后凭记忆在B、C两者中选择。实际上,该书包括22000多种处方药和6000多种OTC药(B)。因此B是该题的正确答案。
[多选题]药品安全隐患调查的内容包括
药品质量是否符合国家标准,药品生产过程是否符合GMP等规定,药品生产与批准的工艺是否一致
药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求
可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围
已发生药品不良事件的种类、范围及原因
解析:药品安全隐患调查的内容包括:①药品质量是否符合国家标准,药品生产过程是否符合GMP等规定,药品生产与批准的工艺是否一致;②药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求;③可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围;④已发生药品不良事件的种类、范围及原因;药品主要使用人群的构成及比例等。故选ABCD。
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