正确答案:

患者二

B

题目： 药师应及时向患者交待有关用药的注意事项，以避免误用药物，减轻患者不必要的恐慌，提高用药依从性。根据患者用药情况，发药时药师应有针对性的提示患者各类药物的应用注意事项。患者一：诊断为原发性高血压，医师处方多沙唑嗪口服，1日1次，1次0.5mg。患者二：诊断为滴虫性阴道炎，医师处方甲硝唑口服，1日3次，1次0.2g。患者三：诊断为十二指肠溃疡，医师处方枸橼酸铋钾口服，1日4次，1次0.3g。患者四：诊断为支气管哮喘，医师处方雾化吸入布地奈德混悬液1mg/次，每6～8h吸入1次。患者五：诊断为急性膀胱炎，医师处方复方新诺明（磺胺甲噁唑+甲氧苄啶）口服，1日2次，1次1.0g。

解析：头孢哌酮、甲硝唑、替硝唑、头孢曲松、氯丙嗪、呋喃唑酮等药物，服药期间不宜饮酒，因可引起双硫仑样反应。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是

处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

解析：(1)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。故A错误。(2)医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方；具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。故B错误。(3)对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。故C错误。(4)调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。故D正确。

[单选题]有关药品名称的规定的表述，正确的是

药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称

解析：药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须符合以下要求：①对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；②不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；③字体颜色应当使用黑色或者白色，浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差；④除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。药品通用名称、商品名的印制，总的原则是通用名比商品名要显著突出，主要体现在大小、字体和颜色上。

[多选题]未取得《药品生产许可证》的药品生产企业非法生产药品，应受到以下哪种处罚

没收违法生产的药品

依法予以取缔

处于货值2倍以上5倍以下的罚款

构成犯罪的，依法追究刑事责任

解析：未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。故选ABCD。

[单选题]下列症状中，可视为良性前列腺增生的早期信号的是

夜尿次数增多

解析：解析：答案为[E]，本题考查良性前列腺增生的早期诊断。良性前列腺增生是一种与年龄密切相关的多发和病情进展缓慢的老年男性疾病。早期症状并不明显，随着病情的进展症状逐渐明显。尿频，尤其夜尿次数增多，是前列腺增生的早期信号。

[单选题]药名词干为"- cillin"的药品是

- 西林

解析：-cillin -西林

[单选题]关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

剂量增加，消除半衰期延长

解析：非线性动力学特点是：①药物的消除不呈现一级动力学特征；②当剂量增加时，消除半衰期延长；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。故正确答案为C。

[单选题]关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )

临床用药，剂量方便调整

解析：缓释和控释制剂主要有以下特点：(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高病人的服药顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病病人；(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；(3)减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效。缓释、控释制剂虽有上述的主要特点，但也存在着一些问题，如在临床使用中剂量调整缺乏灵活性等。

[多选题]国家调整基本药物目录品种和数量的依据有

已上市药品循证医学、药物经济学评价

国家基本药物的应用情况监测和评估

我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化

我国疾病谱变化

解析：国家基本药物目录的品种和数量调整依据：①我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化；②我国疾病谱变化；③药品不良反应监测评价；④国家基本药物应用情况监测和评估；⑤已上市药品循证医学、药物经济学评价；⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。

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