正确答案:

α干扰素

A

题目：以下通过产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制，对病毒并无直接的杀灭作用的抗病毒药是

解析：α干扰素：有广谱的抗病毒作用。作用机制是通过产生抗病毒蛋白，可以抑制病毒的复制，对病毒并无直接的杀灭作用；它还可以调节免疫，主要可以增强和促进巨噬细胞、细胞毒性T细胞和自然杀伤（NK）细胞的活性。α干扰素的剂型有普通干扰素（短效）和聚乙二醇干扰素（长效PEG-IFN）两种，每种又可分为α-2a和α-2b。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是

纳洛酮

解析：吗啡(morphine)是阿片中的主要生物碱，含量高达10%，其化学结构于1902年确定，基本骨架是以A、B、C、D环构成的氢化菲核。其中环A与环C间以氧桥形式连接，环B与环D相稠合。环A上的酚羟基和环C上的醇羟基具有重要的药理作用。当环A上酚羟基的氢原子被甲基取代，成为可待因，其镇痛作用减弱；当环A和环C上的羟基均被甲氧基取代，成为蒂巴因(thebaine)，无镇痛作用，但经结构修饰可产生具有强大镇痛作用的药物如埃托啡(etorphine)；叔胺氮上甲基被烯丙基取代，则变成吗啡的拮抗药如烯丙吗啡(nalorphine)和纳洛酮；破坏氧桥以及17位无侧链形成阿扑吗啡(apomorphine)，成为多巴胺激动药。答案选D

[单选题]关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

解析：根据题干直接分析，当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用；一般药物与组织结合是可逆的，亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除变慢；对于一些血浆蛋白结合率高的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应；药物制成制剂后，其在体内的分布与原药不相同，故本题选C。

[多选题]祛痰药物包括

乙酰半胱氨酸

氨溴索

溴己新

羧甲司坦

解析：答案：ABCD解析：本题考查祛痰药的分类。祛痰药能改变痰中黏性成分，降低痰的黏滞度，使痰易于咳出。因作用机制不同，主要分为5类：①多糖纤维素分解剂，如溴己新、氨溴索；②黏痰溶解剂，如乙酰半胱氨酸；③含有分解脱氧核糖核酸的酶类，如糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶等；④表面活性剂；⑤黏痰调节剂，如羧甲司坦、厄多司坦等。故答案选ABCD。

[单选题]"氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加"显示药源性疾病的原因是

药物相互作用

解析：根据题干直接分析，"氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加"显示发生药源性疾病的主要原因是药物相互作用，故本题选A。

[多选题]以下所列药品中，适宜睡前服用的是( )。

二羟丙茶碱

沙丁胺醇

解析：螺内酯是利尿药，早晨服药避免夜间尿液过多。甲苯达唑早晨服药可以减少人体对药物的吸收，增加药物与虫体的直接接触。格列美脲在早餐或第一次就餐时服用，可以减少对胃肠道的刺激和不良反应。二羟丙茶碱和沙丁醇胺属于平喘药，宜睡前服用，哮喘多在凌晨发作，睡前服用止喘效果更好。故本题选择DE。

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