正确答案:

指导合理用药与药品质量管理

题目：执业药师的职责

解析：执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则，必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的行为的处理，并负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是( )。

其英文缩写是ChP

由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

解析：本题考查要点是“《中国药典》的相关知识”。我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。《中国药典》标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部分。因此，本题的正确答案为BE。

[单选题]《医药产品注册证》证号的格式为

H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

解析：《医药产品注册证》（港澳台企业生产的药品）证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。故选C。

[单选题]下列药物中不具有降低眼压作用的是

阿托品

解析：本题考查眼科用药适应证。多种不同作用机制的药物可以降低眼压。这类药物有：①拟M胆碱药，毛果芸香碱具有缩小瞳孔和降低眼压作用，对于闭角型青光眼，瞳孔缩小可以拉紧虹膜，使周边的虹膜从前壁拉开，从而使前房角开放而降低眼压。②眼部滴用β受体阻断剂可通过阻断β受体，减少房水的生成，促进房水引流和排出，具有强大、持续的降低眼压作用，有效地控制眼压。这类药物有卡替洛尔、美替洛尔、噻吗洛尔和倍他洛尔。③前列腺素类似物通过松弛睫状肌，增宽肌间隙，增加房水的葡萄巩膜通路外流和引流而降低眼压，降低夜间的眼压作用强，尤其是对其他降低眼压药不能耐受或效果不佳的患者。此类药物有：拉坦前列素、曲伏前列素、比马前列素。④肾上腺素受体激动剂通过减少房水生成和增加房水经小梁网的外流来发挥药效。如：肾上腺素、溴莫尼定。眼部滴用的β受体阻断剂或前列腺素类似物通常是首选药。阿托品为抗胆碱药，作用于眼组织阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，形成扩瞳。阿托品对正常眼压无明显影响，但对眼压异常或窄角、浅前房眼患者，应用后可使眼压明显升高。故答案选E。

[多选题]关于乳膏剂质量要求的正确叙述为

乳膏剂应均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙感

有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位

性质稳定，无酸败、变质等现象

无刺激性、过敏性及其他不良反应

用于创面的乳膏剂还应无菌

解析：良好的乳膏剂应：①选用基质应根据该剂型的特点、药物的性质以及疗效而定，基质应细腻、涂于皮肤或黏膜上应无刺激性。②有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融化。③性质稳定、有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象。④必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂；保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性。⑤无刺激性、过敏性，无配伍禁忌，用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。

[单选题]下列情况不宜选用的抗高血压药，1型糖尿病，反复性低血糖发作

β受体拮抗剂

解析：对于反复低血糖发作的1型糖尿病患者慎用β-B，以免其掩盖低血糖症状。

[多选题]影响药物分布的因素包括

药物与组织的亲和力

药物与血浆蛋白结合的能力

血液循环系统

微粒给药系统

解析：本题考查药物分布及其影响因素。影响药物分布的因素包括：药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力和微粒给药系统。故本题答案应选ABCE。

[多选题]处理经消化道吸收中毒的措施中，加速毒物排泄的方法包括

导泻

洗肠

利尿

净化血液

解析：加速毒物的排泄方法有导泻、洗肠、利尿、血液净化。

[单选题]采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是

吸入粉雾剂

解析：粉雾剂按用途可以分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用粉雾剂。吸入粉雾剂是采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。

[多选题]生物制品管理规定包括

调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单

使用中密切观察，发生药物不良反应及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门

对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂等实行批签发管理

尽量用冷藏方法运输，疫苗、毒素等必须冷链运输；冬季运输应防止制品发生冻结

贮存库温度、湿度及避光应符合要求，每日在上、下午固定时间检查和记录库内温度、湿度等

解析：经营生物制品应具备相应的冷藏条件和熟悉经营品种的人员，对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂等实行批签发管理；贮存库温度、湿度及避光应符合要求，每日在上、下午固定时间检查和记录库内温度、湿度等；尽量用冷藏方法运输，疫苗、毒素等必须冷链运输；冬季运输应防止制品发生冻结，使用中密切观察，发生药物不良反应及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门；国家和省、自治区、直辖市卫生行政部门和药品监督员（或特聘专家）按照《药品管理法》、ＧＭＰ、《中国生物制品规程》和本规定等法律、规章对本行政区域内生物制品生产和经营单位实施监督检查；调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单。

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