正确答案:

实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况 《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》 药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况 制剂室接受监督检查及整改落实情况

ABCD

题目：监督检查时，医疗机构应当提供的材料有

解析：监督检查时，医疗机构应当提供有关情况和材料：①实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况；②《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》；③药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况；④制剂室接受监督检查及整改落实情况；⑤不合格制剂被质量公报通告后的整改情况；⑥需要审查的其他材料。故选ABCD。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，企业质量负责人应当具备的最低学历或资质要求是

具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历

[单选题]医用放大镜是

第一类医疗器械

解析：第一类医疗器械，如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊夹、针、钩）、听诊器（无电能）、反光镜、反光灯、医用放大镜、（中医用）刮痧板、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等。第二类医疗器械，如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。第三类医疗器械，如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、钴60治疗机、正电子发射断层扫描装置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管内导管、一次性使用输液器、输血器等。

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