正确答案:

纤维胃镜+胃窦黏膜快速尿素酶试验

D

题目:男,8岁,近2年经常上腹隐痛,腹胀,晨起恶心,有时呕吐,食纳少,其父近期纤维胃镜检查诊为浅表胃炎、Hp(+)。该患儿应选择以下哪项检查

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]为临床确诊最需要的检查是
  • 血C3和ASO


  • [单选题]最低的部位是
  • 脐动脉

  • 解析:E。约80%的血液经动脉导管与来自升主动脉的血汇合后,进入降主动脉(以静脉血为主),供应腹腔器官及下肢,同时经过脐动脉回至胎盘,换取营养及氧气。

  • [单选题]早产儿31周,在家分娩,入院时生后3天,体检发现双下肢及臀部硬肿,其硬肿面积应为
  • 34%

  • 解析:双下肢面积为26%加臀部面积8%,共34%

  • [单选题]特应质者具有的特点以下错误的是
  • 血清IgE值低


  • [单选题]女婴,8天,因不吃、不哭10小时入院。查体:体温不升,面色苍黄,前囟平软,心音低钝,腹胀,脐部有少许脓性分泌物,肝脏肋下4cm,四肢肌张力低。该病儿最可能的诊断是
  • 新生儿脐炎并败血症

  • 解析:病儿有原发脐炎病灶,出现不吃,不哭,腹胀,肝大;肺部无明显异常,前囟平软,可除外肺炎和颅内出血。

  • [单选题]关于小儿室性心动过速以下哪项是不正确的
  • 心房率快于心室率


  • [单选题]女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
  • 染色体易位


  • [单选题]其结果最可能是
  • 正常形态为>70%


  • [单选题]遗传方式是
  • 常染色体隐性遗传

  • 解析:D。肝豆状核变性(HLD)又称Wil- son病,是一种遗传性铜代谢缺陷病,属常染色体隐性遗传。

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