正确答案:

哌拉西林 羧苄西林

DE

题目：对铜绿假单胞菌有效的抗菌药物是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]压片时造成黏冲的原因是

物料较易吸湿

润滑剂选用不当

颗粒不够干燥

冲头表面刻字粗糙不光

解析：压片时造成黏冲或黏模的主要原因有：颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。

[多选题]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

生物制品

中药材、中药饮片、中成药

化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

解析：本题考查药品经营企业的经营范围。 《药品经营许可证管理办法》第七条：药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料及其制剂、生化药品。

[多选题]妊娠药物毒性分级为C级的降压药是

甲基多巴

米诺地尔

[多选题]下列关于地西泮的说法，正确的是

口服安全范围较大

其作用是间接通过增强GABA实现

长期应用可产生耐受性

大剂量对呼吸中枢有抑制作用

[多选题]患者男性，32岁。暴饮暴食，引起消化不良、腹胀、轻度腹泻，服用乳酶生。不宜再服用的药物是

制酸药

抗生素

磺胺类药物

铋剂

解析：乳酶生的药物相互作用为：1.制酸药、磺胺类或抗生素与本品合用时，可减弱其疗效，故应分开服用（间隔3小时）。2.铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂等能抑制、吸附或杀灭活肠球菌，故不能合用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

说明书中未载明的不良反应

服用后导致死亡的不良反应

服用后导致住院时间延长的不良反应

解析：本题考查国产药品和进口药品个例药品不良反应的报告要求，新的不良反应、药品严重不良反应的界定。 新药监测期已满的药品属于其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 故选BCD。此题考点为考试重点。综合二个要点一起考查，难度较大。

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