正确答案:

不得自行作销售或退、换货处理

E

题目：药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。

解析：E 知识点：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]《中华人民共和国行政诉公法》规定，行政诉讼的受理范围包括

认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的

对罚款、吊销许可证等行政处罚不服的

对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的

认为符合法定条件申请行政机关颁，发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的

[多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（ ）。

医疗机构名称的变更B医疗机构类别的变更

法定代表人的变更

注册地址的变更

解析：考察重点是《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》对登记事项变更内容的规定。登记事项变更包括医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。C错在制剂室负责人属于许可事项变更。故选ABDE。

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