正确答案:

A

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[多选题]第 136 题 根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件主要有

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产品质量稳定性考察记录

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[单选题]测定融变时限的取样量

解析：解析：测定栓剂重量差异的取样量应为10粒；一般栓剂的贮存温度应在30℃以下，以防止受热变形；测定融变时限的取样量应为3粒。

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