[单选题]下列各物质具有起昙现象的表面活性剂是

正确答案 ：E

吐温类

解析：昙点：对于一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂，当温度升高到一定程度时，聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，致使其在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液由清变浊或分层，这一现象称为起昙，此温度称为昙点。

[单选题]药品库房内照明灯具垂直下方与货垛的水平距离不小于

正确答案 ：B

50cm

[单选题]片剂制备方法不包括

正确答案 ：E

结晶直压片

解析：片剂制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片、直接粉末压片、半干式颗粒压片、结晶压片法等。故正确答案为E.

[单选题]下列关于物质的跨膜转运的说法，错误的是

正确答案 ：D

易化扩散需要细胞提供能量，主动转运是逆浓度梯度的跨膜转运

解析：本题考查物质的跨膜转运。被动转运(单纯／易化)不需外部能量，顺电-化学势差使膜两侧浓度差更小。主动转运需由细胞提供能量，逆电-化学势差使膜两侧浓度差更大。

[单选题]湿法制粒工艺流程图为

正确答案 ：B

原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片

解析：湿法制粒压片的工艺为：原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。

[单选题]膜受体的化学本质是

正确答案 ：C

蛋白质

[单选题]下列不良反应中，属于病因学C类药物不良反应的是

正确答案 ：E

致畸、致癌、致突变

解析：致癌、致畸和致突变属于药物的特殊毒性，三者合称“三致”反应，均为药物或遗传物质在细胞的表达发生相互作用的结果。由于这些特殊作用发生延迟，在早期不易发现，而且由于其表现可能和非药源性疾病相似，很难将它与引起的药物联系起来，因此应特别引起注意。故此题应选E。

[单选题]液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是

正确答案 ：E

高分子溶液剂

解析：高分子溶液剂为高分子化合物溶解于溶剂中制成的匀相液体制剂，属热力学稳定体系。故正确答案为E.

[单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

正确答案 ：D

溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

解析：此题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较片剂释放的快，片剂有黏合力的影响。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。故本题应选择D。

[单选题]下列属于局部作用的是

正确答案 ：A

普鲁卡因的浸润麻醉作用

解析：根据药物作用部位分为局部作用和全身作用。局部作用指在用药部位发挥作用。如普鲁卡因的浸润麻醉作用，通过作用于给药部位的神经末梢，阻断神经冲动传导，产生局麻作用。全身作用又称吸收作用，即药物吸收入血，随血液分布到靶器官后再发挥作用，多数药物属于这种类型，例如利多卡因的抗心率失常药物，洋地黄的强心作用，苯巴比妥的镇静催眠作用，硫喷妥钠的麻醉作用等。故正确答案为A。

[单选题]关于喹诺酮类药物与其他药物间相互作用的叙述不正确的是

正确答案 ：A

酸性药物减少其吸收

解析：喹诺酮类药物与碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使本类药物的吸收减少,应避免同服。故此题应选A。

[单选题]药物从用药部位进入血液循环的过程是

正确答案 ：A

吸收

解析：此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/key/ydl3ee.html