正确答案:

制度和记录两大类

A

题目:药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括( )。

解析:本题出自《药品生产质量管理规范》。根据第六十一条,药品生产企业应有生产管理、质量管理和各项制度和记录。故本题选A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]用于药学信息服务业务的时间,不应少于其全部工作时间的
  • 40553


  • [多选题]普通商业连锁超市总部配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员负责( )。
  • 进货质量验收

    日常质量管理工作

  • 解析:AD 知识点:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药店零售

  • [多选题]适宜餐中服用的药品有( )
  • 乙胺丁醇

    奥利司地

    噻氯匹定


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/ydr4kk.html
  • 相关资料
    相关科目: 医院药学(正高) 职业卫生(副高) 超声医学(副高) 超声波医学主治医师(代码:346) 康复医学主治医师(代码:348) 中药师(代码:202) 公共卫生执业医师 住院医师规培(泌尿外科) 中医临床三基(医师) 放射医学(士)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2