• [单选题]下列各项中,不是造成片重差异超限的原因是
  • 正确答案 :B
  • 颗粒过硬


  • [单选题]生物碱提取中最常采用的溶剂是
  • 正确答案 :E
  • 氯仿和乙醚


  • [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年)由国家的哪一机构发布
  • 正确答案 :B
  • 国务院


  • [单选题]过敏性鼻炎全身治疗首选
  • 正确答案 :E
  • 氯雷他定

  • 解析:本题考查过敏性鼻炎药物治疗。非处方药:①全身治疗口服抗组胺药,首选氯雷他定或赛庚啶;②局部治疗宜用萘甲唑啉滴鼻液、羟甲唑啉滴鼻液,赛洛唑啉滴鼻液,拟肾上腺素药。

  • [单选题]不属于呼吸喹诺酮类药物的是
  • 正确答案 :D
  • 环丙沙星

  • 解析:氟喹诺酮类药物具有较高的抗革兰阴性菌的活性,而近年来一些新的氟嗤诺酮类品种如左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星和吉米沙星等品种明显增强了对肺炎链球菌等呼吸道感染常见病原菌的抗菌活性,同时对肺炎支原体、肺炎衣原体等非典型病原体也具有 良好抗菌活性,被称为“呼吸喹诺酮类”,有学者称之为第四代喹诺酮类。

  • [多选题]人工冬眠疗法的适应证包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 严重创伤、烧伤

    感染中毒性休克

    高热惊厥、破伤风

    甲亢危象

    中枢性高热

  • 解析:严重的外伤、感染哥中毒或精神创伤,均可引起过度的应激反应,包括肾上腺皮质激素及肾上腺素大量释放,使糖原大量分解、能量大量消耗和代谢明显增加,以及小动脉强烈收缩,致使循环缺血、肥大细胞释放组胺,造成组织水肿、细胞缺氧,进而产生弥散性毛细血管内凝血(DIC)。过度的应激不但无利,反而(如休克)起到火上加油的作用,以致发展到不可挽救的地步。人工冬眠疗法就在于减轻机体的过度应激反应,使机体处于冬眠状态(如类似过冬的青蛙等动物),以降低代谢、减轻细胞耗氧、改善微循环、免于细胞遭受严重损害,为其原发病的治疗争取了时间。适应证:破伤风、癫痫持续状态、高热惊厥、子痫、甲状腺危象、顽固性疼痛、严重感染(感染性休克、中毒性脑炎、小儿重症肺炎等)、严重颅脑外伤、脑干伤、严重创作性休克、烧伤等。禁忌证:诊断不明的疾病、脑血栓形成、房室传导阻滞、严重失水、失血、体温过低。人工冬眠常用药物配方有3种:冬眠合剂I号:哌替啶(度冷丁)100mg、氯丙嗪(冬眠灵)50mg、异丙嗪50mg。冬眠合剂Ⅱ号:哌替啶100mg、异丙嗪50mg、氢化麦角碱(安得静)0.6mg。冬眠合剂Ⅳ号:哌替啶100mg、异丙嗪50mg、乙酰丙嗪20mg。

  • [单选题]描述理想混悬液中沉降速度公式为
  • 正确答案 :C
  • Stokes


  • [单选题]二陈汤的君药是( )
  • 正确答案 :A
  • 半夏


  • [多选题]二陈汤的药物组成是( )
  • 正确答案 :ABC
  • 制半夏

    橘红

    茯苓、炙甘草


  • [单选题]下列关于软膏剂的概念的正确叙述是
  • 正确答案 :B
  • 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂


  • [单选题]下列选项中,不属于痿病常见病因的是( )
  • 正确答案 :B
  • 情志失调


  • [单选题]归脾汤所治心悸失眠的主证是( )
  • 正确答案 :D
  • 心脾两虚,气血不足


  • [多选题]以下选项中,属于兴奋剂的有( )。
  • 正确答案 :ABCDE
  • 蛋白同化制剂

    肽类激素

    麻醉药品

    精神刺激剂

    药品类易制毒化学品

  • 解析:本题考查要点是“兴奋剂的种类”。兴奋剂是指运动员参赛时禁用的药物,具体是指能起到增强或辅助增强自身体能或控制能力,以达到提高比赛成绩的某些药物或生理物质。兴奋剂品种不断增多,世界反兴奋剂机构(WADA)每年会调查并公布当年兴奋剂目录,一般分为蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、,刺激剂(含精神药品)、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品及其他类。因此,本题的正确答案为ABCDE。

  • [单选题]外感咳嗽的病机为( )
  • 正确答案 :C
  • 邪实


  • [多选题]痰饮的致病特点是( )
  • 正确答案 :ABCD
  • 阻滞气血运行

    影响津液代谢

    易扰乱神明

    致病广泛,变化多端


  • [单选题]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是
  • 正确答案 :E
  • 《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

  • 解析:本题考查的是基本药物目录的管理办法。根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》第五条。国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。 化学药品和生物制品名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名中表达的化学成分的部分,剂型单列;中成药采用药品通用名称。

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