正确答案:

临床前研究中动物数有限,很难检测出罕见的不良反应

D

题目:造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是( )

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定( )。
  • 经营类别

  • 解析:

    本题考查《药品经营许可证管理办法》。根据第七条,药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故本题选C。


  • [单选题]临床使用的维生素C异构体是( )
  • L(+)型异构体


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/ygy530.html
  • 相关资料
    相关科目: 肿瘤放射治疗(正高) 中医耳鼻咽喉科(正高) 推拿学(正高) 妇女保健(正高) 核医学(正高) 病理学主治医师(代码:351) 口腔医学主治医师(代码:353) 住院医师规培(儿科) LA物理师 公卫执业医师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2