正确答案:

委托方与受托方《药品生产许可证》、企业法人营业执照复印件 受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书 受托方GMP证书 委托生产合同 委托生产药品批准证明文件复印件

ABCDE

题目：委托生产申报资料项目有（ ）。

解析：《药品生产监督管理办法》第三十四条药品委托生产申请材料项目：(一)委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件；(二)受托方《药品生产质量管 理规范》认证证书复印件；(三)委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况；(四) 委托方拟委托生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺，包装、标签和 使用说明书实样；(六)委托生产合同；(七)受托方所在地省级药品检验所出具的连续 三批产品检验报告书。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]用药经济性的目的是（ ）。

合理使用有限的医疗卫生资源

减轻病人及社会的经济负担

以尽可能低的治疗成本取得较高的治疗效果

[单选题]可压性淀粉用于粉末直接压片时，为避免发生软化现象，应控制硬脂酸镁的用量在()以内为宜。

0.5%

本文链接：https://www.233go.com/key/ygzlvr.html