[单选题]治疗药物的有效性评价不包括
正确答案 :E
药物经济学评价
解析:药物经济学是经济学原理与方法在药品领域内的具体运用.广义的药物经济学(pharmaceutical economics)主要研究药品供需方的经济行为,供需双方相互作用下的药品市场定价,以及药品领域的各种干预政策措施等.狭义的药物经济学(pharmacoeconomics)是一门将经济学基本原理,方法和分析技术运用于临床药物治疗过程,不包括治疗药物的有效性评价,并以药物流行病学的人群观为指导,从全社会角度展开研究,以求最大限度的合理利用现有医药卫生资源的综合性应用科学。
[单选题]心动周期中,心室血液充盈主要是由于
正确答案 :B
心室舒张时室内压下降的抽吸作用
解析:答案:B。析:本题要点是心脏的泵血功能。当心室舒张时,首先经过等容舒张期,而后进入心室充盈期。在心室充盈期中,由于心室肌进一步舒张,室内压低于房内压时,血液冲开房室瓣,快速进入心室,心室容积迅速增大,此时称为快速充盈期。
[单选题]对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是
正确答案 :A
青霉素G
解析:青霉素G对革兰阳性球菌,如对溶血性链球菌、不产酶金黄色葡萄球菌、非耐药肺炎链球菌和厌氧的阳性球菌作用强;革兰阴性球菌,如脑膜炎球菌、淋球菌敏感;格兰阳性杆菌,如白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、肉毒杆菌、放线菌属、真杆菌属、丙酸杆菌对青霉素青霉素G敏感;螺旋体,如梅青螺旋体、鼠咬热螺旋体对青霉素G高度敏感;
[单选题]部分激动剂是指
正确答案 :C
亲和力强,内在活性弱
解析:部分激动剂指药物与受体有较强的亲和力,仅有较弱的内在活性。部分激动剂在单独使用或与受体拮抗剂合用时产生较弱的激动作用,在激动剂存在时则会产生拮抗作用。它的亲和力强,内在活性弱。
[单选题]药品质量是
正确答案 :D
药品满足规定要求和需要的特征总和
解析:药品质量,是指能满足规定要求和需要的特征总和。本题选D。
[单选题]不属于药物制剂开发设计基本原则的是
正确答案 :D
高效性
解析:答案:D。属于药物制剂开发设计基本原则的是安全性、有效性、顺应性、可控性。
[单选题]在处方书写中,缩写词"ivgtt."表示
正确答案 :D
静脉滴注
解析:处方缩写词:H. 皮下注射v. 或i.u 静脉注射m. 或i.m 肌肉注射p.o. 口服i.v.gtt 静脉滴注top 外用sl 舌下ad 右耳al 左耳od 右眼os 左眼
[单选题]肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于
正确答案 :E
副反应
解析:副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失,但是有时候也可引起后遗症。
[单选题]下列关于心输出量的叙述正确的是
正确答案 :C
常用作评定心脏泵血功能的指标
解析:答案:C。本题要点是心输出量。用来评定心脏泵血功能的心输出量有每搏输出量和每分心输出量,前者指一次心搏中由一侧心室射出的血液量,正常成人安静状态下约为70ml,后者指一侧心室每分钟射出的血量,其值等于每搏输出量与心率的积。每分心输出量是衡量心脏泵血功能的最基本指标。
[单选题]未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并
正确答案 :B
处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
解析:依据《药品管理法》规定,未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。
[单选题]某患者,因外伤急性失血,血压降至60/40mmHg,尿量明显减少,其尿量减少的原因主要是
正确答案 :A
肾小球毛细血管血压下降
解析:当动脉血压在80~180mmHg 范围内变动,肾血流量通过自身调节作用,保持肾小球毛细血管血压相对稳定,肾小球滤过率基本不变。但血压降至60/40mmHg,超过自身调节作用范围,肾小球毛细血管血压将下降,滤过率减少,出现少尿或无尿。
[单选题]药效学是
正确答案 :C
研究药物对机体的作用规律的科学
解析:药物效应动力学(简称药效学)主要研究药物对机体的作用及其规律,阐明药物防治疾病的机制。
[单选题]下列关于体温的叙述,正确的是
正确答案 :B
直肠温度>口腔温度>腋窝温度
解析:体温一般是指机体深部的平均温度。机体腋窝、口腔和直肠的温度正常值,分别为36.0~37.4℃、36.7~37.7℃、36.9~37.9℃。体温有昼夜变动,并受肌肉活动和精神紧张等因素的影响。女性体温随月经周期呈现规律性波动,排卵后基础体温升高。
[单选题]以下医疗文书中,可归属处方的只有
正确答案 :A
病区用药医嘱单
解析:处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
[单选题]某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为
正确答案 :E
17件
解析:答案:E。样品总件数为χ,如按包装件数来取样,其原则为:当χ≤3时,每件取样;当300≥χ>3时,按随机取样;当χ>300时,按随机取样。一次取样量最少可供三次检验用量,同时还应保证留样观察的用量。当r-256,则取样量为:17。
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