[多选题]非甾体抗炎药的不良反应有

正确答案 ：ABC

胃肠道损害

肝损害

抑制血小板聚集，使出血时间延长

[单选题]以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为

正确答案 ：C

舌下片

[多选题]关于药物制成混悬剂条件的正确表述有

正确答案 ：ABCDE

难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

需要产生缓释作用时

解析：制成混悬剂的条件是：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用时。剧毒药或剂量小的药物不适合制成混悬剂，因为混悬剂物理稳定性差，长期放置容易剂量不准确，易造成副作用的发生。

[多选题]万古霉素的药动学特征包括

正确答案 ：ABE

静脉滴注给药，药动学特征符合二室开放模型

主要经肾消除

老年患者按常规方案给药，可引起万古霉素体内蓄积

解析：万古霉素(vtmcomycin) 是一种阻碍细胞壁合成的杀菌剂，口服不吸收，只能静脉滴注给药，主要发挥时间依赖性杀菌作用；万古霉素主要通过肾小球滤过排泄，肾功能衰竭患者，必须调整剂量，肝脏部分参与万古霉索的代谢，严重肝功能异常的患者也需要调整剂量。在严重感染时需要监测，以确保其有效的血药浓度。其主要的副作用是，耳毒性和肾毒性、红人综合征、过敏反应、皮疹、静脉炎以及长期应用后可能出现中性粒细胞减少。故选ABE

[多选题]结核病呼吸系统症状的临床表现是

正确答案 ：ABC

呼吸困难

咳痰

咯血

解析：本题考查结核病的临床表现。结核病的临床表现：①全身症状，如午后低热、盗汗、乏力、食欲减退等，若肺部病灶进展播散，常呈不规则高热；②呼吸系统症状，如呼吸困难、咳痰、咯血、胸痛。

[单选题]有关片剂包衣错误的叙述是

正确答案 ：D

用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

解析：有些片剂要进行包衣，其目的是：掩盖不良气味；防潮避光，隔离空气；控制在胃肠道中药物的释放；防止药物间的配伍变化等。包衣时为了防止水分进入片芯，须先包一层隔离衣。包衣辅料有胃溶性薄膜衣材料和肠溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮为胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纤维素则为肠溶性薄膜衣材料，可制成水分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣锅进行滚转包衣、流化包衣、压制包衣等。

[单选题]血常规检查白细胞计数高于正常值，可能有

正确答案 ：A

细菌感染

解析：本题考查发热的临床表现。在发热的血常规检查中，白细胞计数高于正常值，可能有细菌感染；白细胞计数低于正常值，可能有病毒感染。

[多选题]防止药物氧化的措施有

正确答案 ：ACDE

驱氧

加入抗氧剂

加入金属络合剂

选择适宜的包装材料

解析：防止药物氧化的措施：避光（光能激发一些氧化反应）；加入抗氧化剂；加入络合剂；生产过程中除氧（如注射用水、安瓿灌注时候通氮气，采用真空包装等）。

[多选题]香砂六君子汤的药物组成有（ ）

正确答案 ：ABCDE

党参、白术

茯苓、甘草

半夏、陈皮

木香、砂仁

生姜、大枣

[单选题]《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括

正确答案 ：C

方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告

解析：方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告是《药品临床试验管理规范》的临床试验全过程的标准规定

[单选题]不作片剂的崩解剂的是

正确答案 ：A

微粉硅胶

解析：片剂制备过程中，常用的崩解剂有：于淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠(CCNa)、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。微粉硅胶可作为润滑剂和助流剂。

[单选题]SMZ和TMP联合应用的特点，不正确的是

正确答案 ：D

减少不良反应

解析：SMZ和TMP联合应用的不良反应与单独使用两种药物时相近。

[多选题]下列属于肝药酶诱导药的药物是

正确答案 ：ABCD

苯巴比妥

卡马西平

利福平

苯妥英钠

[单选题]糖尿病酮症酸中毒患者使用碳酸氢钠的指征为

正确答案 ：D

血pH＜7.1

解析：酮症酸中毒按其程度可分为轻度、中度及重度3种情况。轻度pH<7.3或碳酸氢根<15mmol/L；中度pH<7.2或碳酸氢根<10mmol/L；重度pH<7.1或碳酸氢根<5mmol/L，后者很易进入昏迷状态。

[单选题]将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是

正确答案 ：D

化学凝聚法

解析：混悬液制备的方法有(1)分散法：将固体药物粉碎成微粒，再混悬于分散介质中。其中亲水性药物微粒一般与分散介质加液研磨至适宜的分散度，然后加入剩余的液体至全量。疏水性药物应先加润湿剂研匀，再加其他液体研磨，最后加亲水性液体稀释至全量。(2)凝聚法：①化学凝聚法：即两种或两种以上的化合物在一定条件下反应生成不溶性的药物而制成混悬剂。为了得到较细的微粒，化学反应宜在稀溶液中进行，同时应快速搅拌。②物理凝聚法：主要是指微粒结晶法。即选择适当的溶剂，在一定温度下将药物制成饱和溶液，在急速搅拌下缓缓加入另一冷溶剂中，使之迅速析出结晶微粒，再分散于分散介质中制得混悬液。

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