[单选题]在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

正确答案 ：C

经营类别

解析：从事药品零售的企业，应当先核定经营类别，确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。故选C。

[单选题]下列眼膏剂的检查项目错误的是

正确答案 ：E

溶解度

解析：眼膏剂的检查项目包括装量、金属性异物、重量差异、颗粒细度（药物颗粒≤75μm）、无菌等。故正确答案为E.

[单选题]以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中

正确答案 ：E

普鲁卡因青霉素

解析：普鲁卡因青霉素是β-内酰胺类抗生素，青霉素类药，为白色结晶性粉末；遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。其抗菌谱同青霉素，溶解度小，为对氨基苯甲酸2-（二乙氨基）乙酯（6R）-6-（2-苯基乙酰氨基）青霉烷酸盐－水合物。在甲醇中易溶，在乙醇或三氯甲烷中略溶，在水中微溶。故正确答案为E.

[单选题]微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为

正确答案 ：D

溶出度

解析：微溶性药物制剂(如片、胶囊等)受溶出速度和程度影响大，规定应检查的项目为溶出度。故正确答案为D.

[单选题]为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用

正确答案 ：E

大窗口或敞开式柜台发药

解析："大窗口或敞开式柜台发药"利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指导。

[单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

正确答案 ：B

Ⅱ期临床试验

解析：Ⅱ期临床试验是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验。故选B。

[单选题]下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是

正确答案 ：A

咖啡因

解析：咖啡因属于大脑皮质兴奋药，能兴奋中枢神经系统功能，其余四种药物都属于兴奋延脑呼吸中枢的药物，所以答案为A。

[单选题]两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是

正确答案 ：B

第二步滴定反应

解析：第一步滴定可以滴定辅料中有一些酸性的物质和阿司匹林的羧基，然后加碱使阿司匹林(乙酰水杨酸)乙酰基水解，通过第二步滴定确定所消耗的碱的量，从而计算出阿司匹林的量。因辅料干扰等问题，不能一次性滴定。故正确答案为B.

[单选题]生长激素和性激素对蛋白质促进作用，必须有什么存在才能显现出来

正确答案 ：A

胰岛素

解析：胰岛素的主要生理作用是调节代谢过程。对糖代谢：促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，促进糖原合成，抑制糖异生，使血糖降低；对脂肪代谢；促进脂肪酸合成和脂肪贮存，减少脂肪分解；对蛋白质；促进氨基酸进入细胞，促进蛋白质合成的各个环节以增加蛋白质合成。总的作用是促进合成代谢。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。作用机理属于受体酪氨酸激酶机制

[单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其调剂资格

正确答案 ：B

6个月

解析：抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。

[单选题]不正当的竞争行为包括

正确答案 ：C

公开竞争对手的药品经营信息

解析：公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密。故选C。

[单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息

正确答案 ：E

使用

[单选题]用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为

正确答案 ：C

可能为苯环上的硝基取代反应

解析：苯巴比妥苯环上的硝基在硫酸存在下与亚硝酸钠作用生成橙黄色产物，随即转为橙红色。可用于区别苯巴比妥与其他不含苯环的巴比妥类药物。故正确答案为C.

[单选题]抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是

正确答案 ：D

大剂量碘剂

[单选题]关于乳剂型基质的叙述错误的是

正确答案 ：D

乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快

解析：水包油(O/W)型乳膏剂基质：能与多量的水混合、无油腻、易洗除。药物的释放和穿透较其他基质快，但若患处分泌物太多，分泌物会反向吸收进入皮肤而使炎症恶化，应注意适应证的选择。因易干涸、霉变，常需加入保湿剂、防腐剂等。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇型硫酸钠类和聚山梨酯类。故此题应选D。

[单选题]影响药物溶解度的叙述正确的是

正确答案 ：A

药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理

解析：药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶剂度大，即“相似相溶”。同一化学结构的药物，由于晶型不同，药物的熔点、溶解速度、溶解度等也不同。在多数情况下，溶解度按水合物<无水物<有机化物的顺序排列。对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大，而对于难溶性药物，粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响，但粒子大小在0.1～100nm时溶解度随粒径减小而增加。药物溶解过程若是吸热，溶解度随温度升高而升高；如果药物溶解过程是放热，则溶解度随温度升高而降低。在极性溶剂中，如果药物分子与溶剂分子之间可以形成氢键，则溶解度增大。如果药物分子形成分子内氢键，则在极性溶剂中的溶解度减小，而在非极性溶剂中的溶解度增大。故正确答案为A。

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