正确答案:

药品生产企业的申请与审批 药品生产许可证管理 药品委托生产管理 药品委托生产监督检查管理

ACDE

题目:《药品生产监督管理办法》(试行)的适用范围是( )。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据下列题干及选项,回答 48~51 题:
  • O/W型基质


  • [单选题]根据下列选项,回答 115~116 题:
  • 铁和铜 本套题


  • [单选题]石麦汤可降低上述何药的毒副作用
  • 氯氮平


  • [单选题]关于药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指
  • 2℃~10℃

  • 解析:解析:本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。药品贮藏条件中的冷处保存,其温度是指2~10℃。故答案为E。

  • [多选题][56—58]
  • 影响叶酸代谢

    抑制细菌细胞壁的合成

    抑制蛋白质合成的全过程


  • [单选题]β环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )。
  • 包合物


  • [单选题]茶碱类药物需监测血药浓度是由于
  • 给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄


  • [多选题]通过政策实施各部门的协同配合,共同努力,以及社会各界特别是广大医药工作者的积极配合,使基本药物政策充分发挥应有的作用有( )。
  • 保障全体人民的身体健康

    规范合理用药

    促进医疗保险体制的改革

    正确引导药物的研究与开发

    满足社会公众的健康要求

  • 解析:ABCDE 知识点:制定基本药物目录的目的

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