正确答案:

无正当理由超适应证用药

C

题目:处方用药须与临床诊断密切相符,医师开具的处方在病情与诊断栏中明确记录对患者的诊断。药师应审查处方用药与临床诊断的相符性,以加强合理用药的监控。

解析:1.本题考查要点是“无正当理由超适应证用药”。用药超越药品说明书的适应证范围,既有盲目性,又易招致不良反应,同时也无法律保护。例如口服小檗碱(黄连素)片用于降低血糖;坦洛新用于降压;阿托伐他汀钙用于补钙;二甲双胍用于非糖尿病患者的减肥等。如必须超适应证用药,一定要患者知情同意。例如患者诊断为输尿管结石,给予黄体酮,一日2次,一次20mg,肌内注射。分析:黄体酮可松弛平滑肌,扩大输尿管口径,使结石下移;同时可通过竞争性对抗醛固酮作用利尿,并增加管腔内压,促使结石排出。虽然药物本身有排石作用,但其说明书中并未提及用于结石,故属于超适应证用药。因此,本题的正确答案为C。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]过量服用维生素D所发生中毒的典型临床表现是:
  • 间质性骨炎或肾结石

  • 解析:维生素D中毒的主要症状一般表现:乏力,血压高,头痛,激惹,呼吸道感染等;消化道症状:恶心,呕吐,口渴,食欲不振、腹泻或便秘等;泌尿系统表现:多尿,间质性肾炎,肾结石等。

  • [单选题]硝酸苯汞
  • 抑菌剂

  • 解析:本题为识记题,结合选项分析,注射剂中的抑菌剂为硝酸苯汞、苯酚、苯甲醇;渗透压调节剂主要为氯化钠、葡萄糖;助悬剂为明胶、羧甲基纤维素钠等;润湿剂为聚山梨酯80、甘油等;抗氧剂为亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等,故本题选B。

  • [多选题]经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为"都可喜")疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有
  • 生产企业不得继续生产该药品

    零售企业应立即下架并不得继续销售该药品

    医疗机构不得开具该药品的处方

    当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品

    医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施

  • 解析:本题考查已撤销药品批准文号的管理。 《药品管理法》第四十二条:已被撤销批准文号或进口注册证书的药品,不得生产或进口、销售和使用;已经生产或进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或处理。

  • [单选题]药品批发企业质量管理制度的内容不包括
  • 处方药销售的管理

  • 解析:药品批发企业质量管理制度的内容包括特殊管理的药品的规定。处方药不属于特殊管理药品。

  • [单选题]《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是
  • 在国内上市销售的药品

  • 解析:在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合《药品说明书和标签管理规定》。故选A。

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