正确答案:

假药

A

题目:2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签,更换后销售。中国食品药品检定研究院、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日,国家食品药品监督管理总局接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2007122721、2007121511,规格:100ml/瓶)出现严重不良反应,其中有3例死亡。

解析:该药业公司的行为严重违反《药品管理法》的规定,刺五加注射液事件是一起由药品污染引起的严重不良事件,依法应按假药论处。故选A。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]TDDS制剂中常用的压敏胶材料是
  • 聚异丁烯

  • 解析:本题考TDDS的常用材料压敏胶。"经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷类。"

  • [单选题]糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是( )
  • 抑制机体的免疫功能

  • 解析:糖皮质激素只抗炎不抗菌,还抑制机体的防御功能,反而会使体内的细菌增殖,所以其可诱发或加重感染。

  • [单选题]黏合剂为
  • 5%CMC浆液

  • 解析:本题为识记题,黏合剂有胶浆类、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙基纤维素(HPC)、甲基纤维素(MC)、乙基纤维素(EC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、5%~20%的明胶溶液、50%~70%的蔗糖溶液、3%~5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液。故本题选A。

  • [单选题]根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
  • 风险程度由低到高

  • 解析:国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

  • [单选题]急性期或严重的沙眼局部治疗可选用( )
  • 0.3%氧氟沙星

  • 解析:急性期或严重的沙眼局部治疗可选用滴眼剂或眼膏剂,如10%磺胺醋酰钠、0.3%氧氟沙星及0.1%利福平滴眼剂等。

  • [单选题]以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是
  • 氟伐他汀

  • 解析:HMG-CoA还原酶抑制剂主要是他汀类。天然或半合成:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀(十氢萘、羧酸酯);合成:氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀(中心杂环、氟苯)。

  • [单选题]阿司匹林
  • 游离水杨酸

  • 解析:阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或储藏过程中水解产生的水杨酸对人体有毒性。

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