正确答案:

以非法买卖制毒物品罪定罪处罚

D

题目：以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂的，依照刑法规定

解析：以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，分别以非法买卖制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪处罚。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]能明显缓解骨痛的药物为

鲑鱼降钙素

解析：降钙素是调节钙代谢，抑制甲状旁腺素的激素之一，它能显著地降低高周转性骨病的骨钙丢失，诸如骨质疏松症，变形性骨病（Paget氏病）、痛性神经营养不良症（Sudeck氏鲑鱼降钙素病）和恶性骨质溶解症

[单选题]不属于治疗痔疮的外用非处方药的是

普济痔疮栓

解析：痔疮外用药：非处方外用药：如肛泰膏（栓）、复方片仔癀软膏、麝香痔疮栓、化痔栓等，用法：外用，一日1～2次。处方外用药：九华膏、太宁（复方角菜栓酯）膏（栓）、云南白药痔疮膏、普济痔疮栓，外用涂抹或肛入，一日1～2次。

[单选题]下列关于片剂的临床应用叙述中哪一项是不正确的

舌下片适用于缓解咽干、咽痛等不适

解析：口含片适用于缓解咽干、咽痛等不适。

[多选题]参与硫酸酯化结合过程的基团主要有( )。

羟基

氨基

羟氨基

解析：本题考查要点是“与硫酸的结合反应”。药物及代谢物可通过形成硫酸酯的结合反应而代谢，但不如葡萄糖醛酸苷化结合那样普遍。形成硫酸酯的结合产物后水溶性增加，毒性降低，易排出体外。形成硫酸酯的结合反应过程是在磺基转移酶的催化下，由体内活化型的硫酸化剂3'-磷酸腺苷-5'-磷酰硫酸(PAPS)提供活性硫酸基，使底物形成硫酸酯。参与硫酸酯化结合过程的基团主要有羟基、氨基、羟氨基。因此，本题的正确答案为ABD。

[单选题]最容易受温度影响而变质的药品是

人血液制品

解析：血液制品 贮存温度 贮存时间全血和红细制剂2～6℃21天（ACD）全血和红细制剂2~6℃35天（CDPA-1）洗涤红细胞2～6℃24天浓缩血小板20～24℃7天浓缩粒细胞20～24℃24h新鲜冰冻血浆、冰冻血浆、冷沉淀物<-30℃1年低温冷冻红细胞<-65℃10年

[单选题]采猎二、三级保护野生药材物种的，首先必须取得

采药证

解析：《野生药材资源保护管理条例》规定，采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有采药证。取得采药证后，需要进行采伐或狩猎的，必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证。故选D。

[多选题]根据作用机制将口服降血糖药分为

胰岛素分泌促进剂

胰岛素增敏剂

α-葡萄糖苷酶抑制剂

醛糖还原酶抑制剂

解析：根据题干直接分析，根据作用机制将口服降血糖药分为胰岛素分泌促进剂、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂，磺酰脲类属于按照结构分的一种，故本题选A、B、C、D。

[多选题]医疗机构不得采用的供药方式有

未经诊疗直接为患者提供处方药

通过邮售方式直接向患者销售处方药

通过互联网方式直接向患者销售处方药

提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用

解析：本题考查的是医疗机构药品监督管理办法(试行)。 第二十条医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯。 第二十一条医疗机构配制的制剂只能供本单位使用。未经省级以上药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂，也不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂。 第二十二条医疗机构应当加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。 医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗机构应当协助药品生产企业履行药品召回义务。 第二十三条医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。 第二十四条医疗机构应当逐步建立覆盖药品购进、储存、调配、使用全过程质量控制的电子管理系统，实现药品来源可追溯、去向可查清，并与国家药品电子监管系统对接。

[单选题]下列关于联苯双酯滴丸剂的叙述中错误的是

处方中加入吐温80与PEG6000的目的是溶解联苯双酯

解析：处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物的溶出度，通过生物利用度。

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