正确答案:

已申请专利的中药制剂

D

题目：根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]《“十三五”国家药品安全规划》，对执业药师配备和服务水平提高提出的要求包括

到2020年，每万人口执业药师数超过4人

到2020年，所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

建立执业药师管理信息系统，实施执业药师能力与学历提升工程

解析：《“十三五”国家药品安全规划》提出，到2020年，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理发、用药；要求健全执业药师制度体系，建立执业药师管理信息系统，实施执业药师能力与学历提升工程，强化继续教育和实训培养。故A、C、D正确，B错误。

[单选题]承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是

工业和信息化管理部门

解析：工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。

[单选题]以下眼疾中，不得应用抗菌药物／糖皮质激素眼用制剂的是

流行性出血性结膜炎

解析：流行性出血性结膜炎以局部治疗为主，主要为支持治疗，无特效药物。常用抗病毒滴眼液。因不常合并细菌感染，一般不需使用抗菌药。

[多选题]处理经消化道吸收中毒的措施中，加速毒物排泄的方法包括

导泻

洗肠

利尿

净化血液

解析：加速毒物的排泄方法有导泻、洗肠、利尿、血液净化。

[多选题]医疗机构制剂使用管理规定包括

只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得进入市场

医疗机构制剂调剂使用，不得超出规定的期限、数量和范围

遇到灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的需提出申请

解析：医疗机构制剂配制监督管理是指（食品）药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动。医疗机构制剂调剂使用，不得超出规定的期限、数量和范围，医疗机构不得与其他单位共用配制场所、配制设备及检验设施等。国家食品药品监督管理局负责全国医疗机构制剂配制的监督管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区医疗机构制剂配制的监督管理工作。只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得进入市场，遇到灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的需提出申请。

[多选题]药物警戒信号来源的主要渠道包括

被动监测

主动监测

专业刊物的病例报道

解析：由此题可掌握的要点是药物警戒信号。药物警戒信号来源的主要渠道是被动监测(B)、主动监测(C)、专业刊物的病例报道(E)。病例随访、登记(D)与直接观察(A)可能产生药物警戒信号，但不是主要渠道。因此，该题的正确答案是BCE。

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