正确答案:

确定本医疗机构的用药目录和处方集 统一采购供应本医疗机构临床使用的药品 组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性 指导本医疗机构临床各科室合理用药

ACDE

题目:根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

解析:本题考查的是医疗机构药事管理规定。第九条药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责: (一)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施; (二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录; (三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药; (四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导; (五)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜; (六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理; (七)对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知识。

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  • [多选题]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,有关国家基本药物的动态管理说法正确的是
  • 国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理

    原则上3年调整一次

    经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整

  • 解析:《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第九条:国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上3年调整一次。必要时,经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整。

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  • 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性

    由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短

    在生产过程中,药品批号主要起标识作用

    可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

  • 解析:《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中,将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次,可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短,同时便于药品的抽样检验,还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中,药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生,并可随着生产流程的推进而增加相应的内容,同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该批产品原料来源(如原料批号、制造者等)、药品形成过程的历史(如片剂的制粒、压片、分装等);在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品的市场去向;药品进入市场后的质量状况;在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说,可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中,也都涉及到药品批号。

  • [单选题]下列选项中,不属舌态变化的是( )
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  • [多选题]下列药物中肾功能损害时应避免使用
  • 万古霉素

    庆大霉素

  • 解析:万古霉素和庆大霉素肾毒性较大,在肾功能损害时避免使用,确有应用指征者需进行血药浓度监测,或按内生肌酐清除率调整给药剂量或给药间期。多黏菌素对肾脏的损害较多见,肾功能不全者应减量。林可霉素对肾脏毒性不大,在肾功能损害的条件下用量不必更改。磺胺甲基异噁唑在肾功能损害时可应用,但剂量应减少。

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  • 记录初熔至全熔时温度

    "初熔"系指出现明显液滴时温度

    "全熔"系指供试品全部液化时的温度

    重复测定3次,取平均值

    被测样品需研细干燥


  • [多选题]原卫生部、国家中医药管理局于2002年1月12日颁布执行的《医疗机构药事管理暂行规定》中规定了临床药师的7条主要职责,包括
  • 深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见

    参与查房和会诊,参加危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议

    协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈药物安全信息

    进行治疗药物监测,设计个体化给药方案

    指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作


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  • 突然受惊


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