正确答案:

已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施<药品说明书和标签管理规定>有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期

ABCD

题目：有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]越婢加半夏汤证的病机为

[单选题]仿制药是指

本文链接：https://www.233go.com/key/z5z9v.html

相关资料

中药学(副高)题库阅读排行

考试资料

中药学(副高)题库最新资料

相关科目：卫生管理(正高) 口腔正畸学(副高) 妇产科学主治医师(代码：330) 口腔内科学主治医师(代码：354) 中医内科学主治医师(代码：315) 中西医结合内科学主治医师(代码：316) 辽宁初级中药士住院医师规培(眼科) 中医临床三基（护士）公卫执业医师