• [单选题]关于确定"药品召回"的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是
  • 正确答案 :E
  • 药品质量安全管理小组

  • 解析:当需召回的情形发生时,由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、规格,生产商等。因此,该题正确答案是E。

  • [单选题]以下不可以申请为中药一级保护品种的是
  • 正确答案 :D
  • 濒危状态的龙胆的人工制成品


  • [多选题]关于氨基糖苷类抗菌药物的描述,正确的是
  • 正确答案 :ABCE
  • 口服胃肠道不吸收

    为浓度依赖性抗菌药物

    肾皮质内药物浓度高于血药浓度

    在体内不被代谢,主要经肾排出

  • 解析:氨基糖苷类抗生素(Aminoglycosides)是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素。氨基糖苷类抗生素是抑制蛋白质合成、为静止期杀菌性抗生素。其以抗需氧革兰阴性杆菌、假单胞菌属、结核菌属和葡萄菌属为特点,由于氨基糖苷类抗生素在发挥抗菌作用时必须有氧参加,所以对厌氧菌无效。氨基糖苷类药物都有不同程度的耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用。

  • [单选题]根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,按属地原则将平台网站纳入监管部门日常监督检查范围的是
  • 正确答案 :B
  • 省级食品药品监督管理部门

  • 解析:根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》,各地应按属地原则将平台网站纳入省级食品药品监管部门日常监督检查范围,监督平台企业落实入驻审查、产品检查、交易数据保存、配合检查等义务和责任,及时处理违法违规行为。故选B。

  • [多选题]以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药
  • 正确答案 :ABD
  • 氟他胺

    他莫昔芬

    氨鲁米特

  • 解析:本题考点是抗肿瘤药的分类及代表药,ABD均与激素有关,吉非替尼属于蛋白激酶抑制剂;而长春瑞滨属于长春碱类抗肿瘤药物。

  • [单选题]有关碘剂作用的正确说法是
  • 正确答案 :E
  • 小剂量促进甲状腺激素的合成,大剂量抑制甲状腺激素的释放

  • 解析:本题考查碘剂的药理作用。小剂量碘剂是合成甲状腺激素的原料,可预防单纯性甲状腺肿;大剂量有抗甲状腺作用,主要是抑制甲状腺激素的释放。故答案选E。

  • [单选题]配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的
  • 正确答案 :D
  • 溶解速度

  • 解析:本题为识记题,配制药物溶液时,影响药物溶解速度的因素有温度、搅拌、粉碎,故将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的溶解速度,易与溶解度混淆,注意区分,故本题选D。

  • [单选题]《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是
  • 正确答案 :A
  • 药品零售企业主要负责人

  • 解析:本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员,具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。

  • [单选题]常用的O/W型乳剂的乳化剂是
  • 正确答案 :A
  • 吐温80

  • 解析:表面活性剂

  • [单选题]药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是
  • 正确答案 :C
  • 合理布局、方便群众购药

  • 解析:开办经营企业应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

  • [单选题]关于处方权的说法,正确的是
  • 正确答案 :C
  • 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

  • 解析:经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后,执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师取得调剂资格。医师取得处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。药师取得调剂资格后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

  • [多选题]标签上必须印有规定标识的药品是
  • 正确答案 :ABC
  • 麻醉药品

    第一类精神药品

    外用药品

  • 解析:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。

  • [单选题]以下有关质量检查要求,颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目
  • 正确答案 :C
  • 溶化性

  • 解析:此题考查散剂和颗粒剂质量检查项目。颗粒剂需进行溶化性检查,散剂不用检查;颗粒剂和散剂均需进行卫生学检查。

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