• [单选题]火邪的性质和致病特点是( )
  • 正确答案 :C
  • 为阳邪,性炎上


  • [多选题]裂纹舌形成多由于( )
  • 正确答案 :ABC
  • 血虚

    热盛伤阴

    阴虚火旺


  • [多选题]对骨髓抑制作用较小的抗肿瘤药物有
  • 正确答案 :BC
  • 长春新碱

    博来霉素

  • 解析:抗肿瘤药物大多有骨髓抑制的副作用,除博来霉素(平阳霉素,bleomycin,BLM)、左旋门冬酰胺酶(L-ASP)、链脲霉素(STZ)、长春碱类及激素外,多数抗肿瘤药可引起不同程度的骨髓抑制,首先是对骨髓造血细胞的抑制,依次为白细胞(尤其粒细胞)、血小板,最后影响血红蛋白,出现全血性减少。这方面的副作用一般损伤DNA的药物次之,损伤蛋白合成的药物影响较小。

  • [单选题]脏腑原气经过和留止的部位是( )
  • 正确答案 :A
  • 原穴


  • [多选题]由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有
  • 正确答案 :ABCDE
  • 口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血

    酮康唑与特非那定合用导致心律失常

    氯霉素与双香豆素合用导致出血

    利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕

    地高辛与考来烯胺同服时疗效降低


  • [多选题]关于药物的溶出速率方面的叙述正确的是
  • 正确答案 :ABCD
  • 可用Noyes-Whitney方程表示

    溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比

    提高药物的溶出速率,可通过增大药物的溶解度解决

    增大药物表面积(颗粒大小等)可增加溶出速率

  • 解析:Noyes-Whitney方程dC/df=kS(Cs-C)解释影响药物溶出速率的诸因素,表明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比。因此提高药物的溶出速率,可通过增大药物的溶解度(搅拌速度、温度、介质的性质等)和增大药物表面积(颗粒大小等)来解决。

  • [单选题]风池穴当胸锁乳突肌与斜方肌上端之间的凹陷中,后发际上( )
  • 正确答案 :B
  • 1寸


  • [多选题]当前药品命名存在的问题有
  • 正确答案 :ABCDE
  • 同物异名、异物同名

    药名与治疗作用相互关系引起误导

    一药多名

    至今尚无统一的药品命名原则

    与国际药品命名原则不接轨


  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 未标明有效期或更改有效期的药品

    不注明或者更改生产批号的药品

    擅自添加了防腐剂的药品

    擅自添加了辅料的药品

    使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

  • 解析:《药品管理法》第四十九条:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

  • [多选题]气与津液的关系可表现为( )
  • 正确答案 :ABCD
  • 气能生津

    气能行津

    气能摄津

    津能载气


  • [单选题]与胁痛发病密切相关的脏腑为( )
  • 正确答案 :B
  • 肝、胆


  • [多选题]来源于中草药的祛痰镇咳、平喘药是
  • 正确答案 :ABC
  • 桔梗流浸膏

    远志酊

    复方甘草合剂


  • [多选题]望舌苔变化可以分析( )
  • 正确答案 :ABC
  • 邪正的消长

    病邪的性质

    病位的浅深


  • [多选题]单纯疱疹治疗可选用有
  • 正确答案 :ABC
  • 0.25%炉甘石洗剂

    1%碘苷液

    阿昔洛韦

  • 解析:本题考查单纯疱疹的治疗。一般症状轻、自陷性,不需特殊治疗。局部治疗可用0.25%炉甘石洗剂、1%喷昔洛韦软膏外擦,1%碘苷液滴眼。重症患者、HSV脑炎、新生儿疱疹感染者,使用阿昔洛韦静脉滴注。

  • [多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有
  • 正确答案 :CDE
  • 药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

    质量监督管理部门责令其停止使用

    按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

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