正确答案:

规范药品不良反应报告和监测 加强药品的上市后监管 及时、有效控制药品风险 保障公众用药安全

ABCE

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项，回答 87～90 题：

组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法规定》．有关药品监管部的规定。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订；国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定药物临床试验机构资格的认定办法；国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定药物临床试验机构资格的认定办法；国务院制定实行处方约与非处方药分类管理制度的具体办法。

[单选题]有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

一般的栓剂应贮存于10℃以下

解析：解析：本题考查栓剂的质量评价及贮存方法。栓剂质量评价:栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变 时限的测定应在体温 (37℃土1℃)进行。一般的栓剂应贮存于30℃以下，甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃～-2℃)

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