正确答案:

未注明生产批号的药品

D

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

解析：本题考查的是劣处及其论处。 根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

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鞣酸

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参与临床，进行个性化药物治疗方案的设计与实施

参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

开展药物利用评价和药物临床应用研究

开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警

[多选题]关于烟酸的叙述，正确的是

能降低患者血中的VLDL和甘油三酯的水平

可用于治疗Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症

可刺激胃肠道，引起恶心、呕吐、腹泻，并加重消化性溃疡

能提高血中HDL水平

[单选题]某药品批号为090529，有效期3年，表明本品可使用到

2012年5月28日止

[多选题]对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应

送交有关部门追究法律责任

注销注册

并对直接责任者根据有关规定给予行政处分

收回证书，取消其执业药师资格

[多选题]糖浆剂的制备方法有

热溶法

冷溶法

混合法

[单选题]GMP规定注射用水应于制备后几小时内使用

12小时

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血药浓度较低

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