正确答案:

盐酸伪麻黄碱

B

题目：其立体构型为苏阿糖型的手性药物是

解析：解析：本题考查药物的立体结构。首先排除含一个手性中心的药物C、D、E答案。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱均含有两个手性中心，而麻黄碱药用其赤藓糖型左旋体，伪麻黄碱药用其苏阿糖型右旋体，故本题选B。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]断面可见多环性同心环状排列的维管束的药材有

牛膝

川牛膝

商陆

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解析：解析：本组题考查中西药不合理联用。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

必须检验而未经检验即销售的药品

未经批准生产、进口的药品

被污染的药品

[单选题]胺碘酮抗心律失常的作用机制是（ ）。

阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道

解析：本题考查胺碘酮的药理作用。胺碘酮抗心律失常，通过阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道，从而降低窦房结和浦肯野纤维的自律性，减慢浦肯野纤维和窦房结的传导速度，拮抗β受体作用，使APD和ERP延长。

[单选题]药品的有效期和失效期分别为（ ）。

药品的有效期是指药品有效的终止日期；失效期是指药品失效不能使用的日期

[单选题]奋乃静的化学名为（ ）。

4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇

[单选题]青霉素G性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，Ph＝4.0时，它的分解产物是（ ）。

青霉二酸

解析：解析：本题考查青霉素G的理化性质。 青霉素在酸性条件下不稳定，强酸条件下或氯化高汞的作用下，发生裂解，生成青 霉酸和青霉醛酸。青霉醛酸不稳定，释放出二氧化碳，生成青霉醛。在稀酸溶液中，室 温条件下，青霉素侧链上羰基氧原子上的孤对电子作为亲核试剂进攻β-内酰胺环，经重 排生成青霉二酸，可进一步分解生成青霉醛和青霉胺。

[单选题]经营者与消费者之间进行交易应遵循（ ）。

自愿、平等、公平、诚实信用的原则

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