正确答案:

逐级、定期报告制度

D

题目:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

解析:解析:本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]药品的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位并附有( )。
  • 质量合格的标志

  • 解析:A 知识点:《中华人民共和国药品管理法》药品包装的管理

  • [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列叙述正确的是
  • 处方药的标签和说明书须经国家药品监督管理部门批准


  • [多选题][57—60]
  • 氢化可的松

    苯丙酸诺龙

    A和B均是


  • [单选题]造成不依从性的病人主观因素不包括( )
  • 用药方案复杂


  • [单选题]多奈哌齐的药理作用特点是
  • 对中枢胆碱酯酶选择性高,使脑内Ach增加


  • [单选题]不能除去热原的方法是
  • 冷冻干燥法


  • [单选题]

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