正确答案:

监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

D

题目：关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列与病人用药依从性无关的是

国家卫生保健体制对群众的关心

解析：解析：本题考查用药依从性的相关知识。依从性是指病人的依从，是指病人对医师医嘱的执行程度。不遵守医嘱的，称之为不依从。病人产生不依从的原因有很多种：(1)药物本身的因素如太大或太小，有异味等都会导致患者的不依从，所以药物的外观、口感和易识别使患者放心。A被排除。(2)医师、药师与病人缺少联系，对病人缺乏指导，导致病人服错药，所以医生的关怀可以增加患者的依从性。B、C被排除。(3)对服药过程的缺乏监督也会导致依从性的降低，所以增强对给药的监督也可以增加依从性。D被排除。病人用药的依从性与用药的具体过程有关，与国家的卫生保健体制无关。所以答案是E。

[单选题]批号的定义为

用于识别批的一组数字或字母加数字，可以追溯和审查该批药品的生产历史

[单选题]机体因素对药物作用的影响不包括 （ ）。

服用相同剂量的药物，老年人半衰期比青年人缩短

解析：本题考查机体因素对药物作用的影响。老年人器官功能减退，肝脏对某些药物的代谢能力降低，肾小球的滤过率和肾小管的分泌功能均降低。因此，服用相同剂量的药物，老年人的血药浓度和半衰期均比青年人高。

本文链接：https://www.233go.com/key/zko12l.html