正确答案:

珍菊降压片

A

题目：含氢氯噻嗪的中成药是

解析：小剂量氢氯噻嗪(6.25～25mg)对代谢影响很小，与其他降压药（尤其ACEI或ARB）合用可显著增加后者的降压作用。珍菊降压片（珍珠层粉、野菊花、槐花米、可乐定、氢氯噻嗪）有较好的降压及改善症状的作用。故此题应选A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]说明书【用法用量】项中的内容不包括

中毒剂量

解析：《中华人民共和国药品管理法》中规定药品的标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容．其中生产企业和批准文号等信息，可以证明药品的是否由合法的正规企业生产，生产日期和有效期等信息，可以让我们知道该药品是否过期，功能用量、禁忌等信息，可以让我们知道是否适合自己的病症和自身的实际情况等

[单选题]胖大海的功效是

清宣肺气，清肠通便

解析：胖大海，能清宣肺气，清肠通便。

[单选题]加入二氯氧化锆甲醇溶液形成黄色络合物，再加入枸橼酸后黄色消退的是

5-羟基黄酮

解析：本组题考查黄酮类化合物的显色反应。加入二氯氧锆甲醇溶液形成黄色络合物，说明有3-OH或/及5-OH，再加入枸橼酸后黄色消退提示含有5-OH，无3-OH，黄色不消退提示含有3-OH。

[单选题]表面灰黄色或黄褐色，有不规则结节状隆起，有的节间表面平滑如茎秆，习称“过桥”的是(　)。

黄连

解析：黄连有的节间表面平滑如茎秆，习称“过桥”。

[多选题]关于药物的临床试验叙述正确的是

须经国家药监局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期

新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验

Ⅲ期为治疗作用确证阶段

解析：临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药物监督管理部门的批准在具有临床药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规定》的规定。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。Ⅲ期为治疗作用确证阶段。故选ABCD。

[单选题]石膏纵断面的特征是

纵断面有绢丝样光泽及纵向纤维状纹理

解析：本题考查石膏的性状特点。石膏体重，质软，易纵向断裂；纵断面具纤维状纹理，并显绢丝样光泽。

[单选题]出血兼瘀血证，症见咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌仆肿痛应该选用的常用中成药是（ ）

三七片

解析：本题考查三七片的功能主治。 三七片具有散瘀止血，消肿止痛的功能。主治出血兼瘀血证，症见咯血、吐血、衄血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、跌仆肿痛。故本题的正确答案为B。

本文链接：https://www.233go.com/key/zl8yl.html